2-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,3]dioxolane | 1541197-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(3-Bromo-5-trifluoromethylphenyl)[1,3]dioxolane；2-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 1541197-82-3
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃O₂
• 分子量: 297.072
• InChiKey: WTVMIHPCQMLCHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,3]dioxolane 在 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 Amano Lipase PS 、 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.42h， 生成 (3S)-ethyl 3-(2-(3-hydroxy-5-((5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino)benzamido)acetamido)-3-(3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2014015054A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-(三氟甲基)苯甲醛 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  钌催化的对映选择性 C-H 官能化：获得光学活性二氢吲哚衍生物的实用途径

  摘要：

  首次开发了 Ru(II) 催化的对映选择性 CH 活化/加氢芳基化，允许通过催化 CH 活化对二氢吲哚衍生物进行高度对映选择性合成。市售的 Ru(II) 芳烃配合物和手性 α-甲胺被用作高度对映选择性催化剂。基于空间刚性手性瞬态导向基团，多取代二氢吲哚的产率高达 92%，ee 为 96%。对所得 4-甲酰基二氢吲哚的进一步转化能够获得具有潜在生物学和药学价值的光学活性三环化合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07251

文献信息

• Beta Amino Acid Derivatives as Integrin Antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20140038910A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本文揭示了一种新型药物，它们可用作整合素受体拮抗剂，介导血管生成和纤维化的病理过程，并且因此可用于制备药物组合物和治疗通过抑制或拮抗这些整合素介导的疾病的方法。这些新型药物包括以下公式中的药物：其中变量在此定义。还提供了包含这些药物的制药组合物、试剂盒和制品。还提供了用于制造药物的方法和中间体以及使用药物的方法。
• Beta amino acid derivatives as integrin antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US09085606B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本文披露了一种新型药物，其作为整合素受体拮抗剂对介导血管生成和纤维化的病理过程具有用途，因此在制药组合物和通过抑制或拮抗这些整合素治疗这些整合素介导的疾病的方法中具有用途。新型药物包括以下公式中的药物：其中变量在此定义。还提供了包含这种药物的制药组合物、试剂盒和制造品。还提供了用于制造这种药物的方法和中间体，以及使用这种药物的方法。
• BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：EP2875021A1

  公开（公告）日：2015-05-27
• US9085606B2
  申请人：——

  公开号：US9085606B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2014015054A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。