3-methylnaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-methylnaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
• 英文别名: 1-methyl-1H-benzo[f][2]benzofuran-3-one
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: RJVLWQVCHGEMOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2-naphthoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-methylnaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的2-酰基芳基羧酸酯的对映选择性加氢/内酯化：直接获得手性3-取代的邻苯二甲酰亚胺

  摘要：

  合成子的合成：不对称氢化和随后用Ru-二膦进行原位内酯化可在温和的反应条件下将包括2-芳基芳基羧酸盐在内的一系列2-酰基芳基羧酸盐直接转化为相应的光学活性3-取代的邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700695

文献信息

• On the Distribution of Linear versus Angular Naphthalenes in Aromatic Tetradehydro-Diels-Alder Reactions - Effect of Linker Structure and Steric Bulk
  作者：Bhavani Shankar Chinta、Beeraiah Baire

  DOI：10.1002/ejoc.201700588

  日期：2017.6.23

  We report here a systematic study on the aromatic tetradehydro Diels-Alder (Ar-TDDA) reaction to understand the factors which may play key role on the distribution of linear and angular naphthalene products. Two factors such as nature of structure of the linker and steric bulk of the substituent on the enyne part have been studied. It is found that the structure of the linker has tremendous role on

  我们在此报告了对芳族四氢 Diels-Alder (Ar-TDDA) 反应的系统研究，以了解可能对线性和有角萘产物的分布起关键作用的因素。已经研究了两个因素，例如连接体的结构性质和烯炔部分上取代基的空间体积。发现连接子的结构对产物分布具有巨大作用。取代基空间体积的影响取决于接头结构，换言之，对不同接头表现出不同的偏好。
• Method for the treatment or prevention of respiratory disorders with a cyclooxygenase-2 inhibitor in combination with a muscarinic receptor antagonist and compositions therewith
  申请人：Seibert Karen

  公开号：US20050107349A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to a novel method of preventing and/or treating respiratory disorders and respiratory disorder-related complications in a subject by administering to the subject at least one Cox-2 inhibitor in combination with one or more muscarinic receptor antagonists. Compositions, pharmaceutical compositions and kits are also described.

  本发明涉及一种新的方法，通过给予受试者至少一种Cox-2抑制剂和一种或多种肌肉性受体拮抗剂的组合，预防和/或治疗呼吸系统疾病及其相关并发症。还描述了组合物、制药组合物和工具包。
• Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation/Lactonization of 2-Acylarylcarboxylates: Direct Access to Chiral 3-Substituted Phthalides
  作者：Bin Lu、Mengmeng Zhao、Guangni Ding、Xiaomin Xie、Lili Jiang、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1002/cctc.201700695

  日期：2017.10.23

  Synthesis of synthons: The asymmetric hydrogenation and subsequent in situ lactonization with Ru-diphosphines results in the direct conversion of a series of 2-acylarylcarboxylates including 2-aroylarylcarboxylates into the corresponding optically active 3-substituted phthalides under mild reaction conditions.

  合成子的合成：不对称氢化和随后用Ru-二膦进行原位内酯化可在温和的反应条件下将包括2-芳基芳基羧酸盐在内的一系列2-酰基芳基羧酸盐直接转化为相应的光学活性3-取代的邻苯二甲酸酯。