tert-butyl (2-oxo-2-(((6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)amino)ethyl-1,1-d2)carbamate | 1590398-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (2-oxo-2-(((6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)amino)ethyl-1,1-d2)carbamate
• CAS: 1590398-30-3
• 化学式: C₁₈H₂₀F₃N₅O₃
• 分子量: 413.368
• InChiKey: CGVZZIMILURPKU-KNXIQCGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  106.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-oxo-2-(((6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)amino)ethyl-1,1-d2)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-dideuterio-2-amino-N-((6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R3、R4、R5和R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)化合物的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，有益。

  公开号：

  WO2014049047A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyrimidine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 25.0~75.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (2-oxo-2-(((6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)amino)ethyl-1,1-d2)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R3、R4、R5和R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)化合物的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，有益。

  公开号：

  WO2014049047A1