1-(but-2-enyl)-4-chlorobenzene | 32193-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(but-2-enyl)-4-chlorobenzene
• 英文别名: 1-(But-2-en-1-yl)-4-chlorobenzene；1-but-2-enyl-4-chlorobenzene
• CAS: 32193-90-1
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl
• 分子量: 166.65
• InChiKey: ISDOJNDBUGMOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-2-enyl)-4-chlorobenzene 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 (1R,2R)-(-)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicydene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.17h， 以63%的产率得到N-(4-(4-chlorophenyl)butan-2-yl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯烃与 N-氟苯磺酰亚胺的自由基加氢胺化。

  摘要：

  成功地公开了使用 Co(salen) 作为催化剂、N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 及其类似物作为氮源和氧化剂的烯烃的有效和通用自由基加氢胺化。各种烯烃，包括脂肪族烯烃、苯乙烯、α, β-不饱和酯、酰胺、酸以及烯酮，都可以提供所需的胺化产物。机理实验表明，该反应与烯烃进行了金属氢化物介导的氢原子转移 (HAT)，然后是关键的催化剂控制原位生成的有机钴 (IV) 物质和氮基亲核试剂之间的类 SN 2 途径。此外，借助改性手性钴 (II)-salen 催化剂，还实现了前所未有的不对称版本，具有良好到出色的对映控制水平。

  DOI：

  10.1002/anie.202110178
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-benzyloxybut-1-enyl)-4-chlorobenzene 以 乙腈 为溶剂， 193.99 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 1-(but-2-enyl)-4-chlorobenzene 、 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-3-buten-2-ols 和 Allyl Benzyl Ethers 的气相热解反应：动力学和机理研究

  摘要：

  4-芳基-3-丁烯-2-醇的快速真空热解 (FVP) [ArCH=CH-CH(CH3)OH，其中 Ar 是苯基、p-MeO、p-Me、p-Cl、p-NO2]得到相应的丁-1,3-二烯-1-基苯（ArCH=CH-CH=CH2，其中Ar是Ph、p-MeO、p-Me、p-Cl、p-NO2）和7-X-1 ,2-二氢萘衍生物（其中 X 为 H，MeO）；1-芳基-3-苄氧基1-1-丁烯和苄基肉桂基醚的FVP [ArCH=CHCH(X)OCH2Ph，其中Ar是苯基、p-MeO、p-Me、p-Cl，X是H、Me、Ph ]与苯甲醛一起得到相应的丁-2-烯-1-基苯衍生物（ArCH2CH=CH-X，其中X是H、Me、Ph）。这些热解转化的拟议机制得到了动力学和产品分析的支持。

  DOI：

  10.3390/molecules15010407

文献信息

• Method for synthesizing (E)-Anethol and Related Compounds By Cross Coupling Reaction of Potassium alllyltrifluroborate and 4-bromoanisole and aryl halides
  申请人：AL-MASUM Mohammad

  公开号：US20120010298A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Methods of producing substituted and non-substituted beta-methyl styrene by a cross-coupling reaction are provided. The disclosure also provides for methods of preparing (E)-Anethol and related compounds by a cross coupling reaction of potassium allyltrifluoroborate and 4-bromoanisole and aryl halides. Compounds, compositions, and methods of treating disorders utilizing beta-methyl styrene are also provided.

  提供了通过交叉偶联反应生产取代和非取代的β-甲基苯乙烯的方法。该公开还提供了通过钾烯基三氟硼酸酯和4-溴苯甲醚以及芳基卤化物的交叉偶联反应制备(E)-茴香醚及相关化合物的方法。还提供了利用β-甲基苯乙烯治疗疾病的化合物、组合物和方法。
• Remarkable regioselectivity in microwave-enhanced palladium-catalyzed allylation reaction involving allyltrifluoroborates and aryl halides
  作者：Mohammad Al-Masum、Shahrina Alam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.134

  日期：2009.9

  An unprecedented cross-coupling reaction of potassium allyltrifluoroborates and aryl halides to the corresponding trans-β-methylstyrenes in the presence of PdCl2(dtbpf) catalyst under microwave heating was developed.

  钾allyltrifluoroborates和芳基卤化物的到相应的一个前所未有的交叉偶联反应反式- β -甲基苯乙烯中的PdCl存在2（d吨BPF）下微波加热的催化剂的开发。
• Cross-Coupling of Aromatic Bromides with Allylic Silanolate Salts
  作者：Scott E. Denmark、Nathan S. Werner

  DOI：10.1021/ja805951j

  日期：2008.12.3

  The sodium salts of allyldimethylsilanol and 2-butenyldimethylsilanol undergo palladium-catalyzed cross-coupling with a wide variety of aryl bromides to afford allylated and crotylated arenes. The coupling of both silanolates required extensive optimization to deliver the expected products in high yields. The reaction of the allyldimethylsilanolate takes place at 85 degrees C in 1,2-dimethoxyethane with allylpalladium chloride dimer (2.5 mol %) to afford 73-95% yields of the allylation products. Both electron-rich and sterically hindered bromides reacted smoothly, whereas electron-poor bromides cross-coupled in poor yield because of a secondary isomerization to the 1-propenyl isomer (and subsequent polymerization). The 2-butenyldimethylsilanolate (E/Z, 80:20) required additional optimization to maximize the formation of the branched (gamma-substitution) product. A remarkable influence of added alkenes (dibenzylideneacetone and norbornadiene) led to good selectivities for electron-rich and electron-poor bromides in 40-83% yields. However, bromides containing coordinating groups (particularly in the ortho position) gave lower, and in one case even reversed, selectivity. Configurationally homogeneous (E)-silanolates gave slightly higher gamma-selectivity than the pure (2)-silanolates. A unified mechanistic picture involving initial gamma-transmetalation followed by direct reductive elimination or sigma-pi isomerization can rationalize all of the observed trends.