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1-<3-(Thienyl-2-carbonitrile)>pyrrole | 107073-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<3-(Thienyl-2-carbonitrile)>pyrrole
英文别名
3-Pyrrol-1-ylthiophene-2-carbonitrile
1-<3-(Thienyl-2-carbonitrile)>pyrrole化学式
CAS
107073-30-3
化学式
C9H6N2S
mdl
——
分子量
174.226
InChiKey
RJEJJEDMJIUFOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<3-(Thienyl-2-carbonitrile)>pyrrole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以84%的产率得到1-<3-(2-Aminomethyl)thienyl>pyrrole
    参考文献:
    名称:
    的5,6-二氢-4-合成ħ -吡咯并[1,2-一个]噻吩并[2,3- ˚F ] [1,4]二氮杂†往最‡
    摘要:
    3-氨基噻吩-2-腈与2,5-二甲氧基四氢呋喃缩合形成的1- [3-(噻吩-2-甲腈)]吡咯的还原,得到1- [3-(噻吩-2-氨基甲基)]吡咯。发现该化合物是制备4-芳基-5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并-[2,3- f ] [1,4]二氮杂pine的方便中间体。是通过两种不同的合成途径完成的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280418
  • 作为产物:
    描述:
    3-Pyrrol-1-yl-thiophene-2-carbaldehyde oxime 在 乙酸酐 作用下, 生成 1-<3-(Thienyl-2-carbonitrile)>pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Rault, Sylvain; Effi, Yamien; Lancelot, Jean-Charles, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 3, p. 575 - 578
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RAULT S.; EFFI Y.; LANCELOT J. -CH.; ROBBA M., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 4, 575-578
    作者:RAULT S.、 EFFI Y.、 LANCELOT J. -CH.、 ROBBA M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 5,6-dihydro-4<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>f</i>][1,4]diazepines
    作者:Salvador Vega、M. Soledad Gil
    DOI:10.1002/jhet.5570280418
    日期:1991.6
    2,5-dimethoxytetrahydrofuran, gave 1-[3-(thienyl-2-aminomethyl)]pyrrole. This compound was found to be a convenient intermediate for the preparation of 4-aryl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno-[2,3-f][1,4]diazepines which was accomplished by two different synthetic routes.
    3-氨基噻吩-2-腈与2,5-二甲氧基四氢呋喃缩合形成的1- [3-(噻吩-2-甲腈)]吡咯的还原,得到1- [3-(噻吩-2-氨基甲基)]吡咯。发现该化合物是制备4-芳基-5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并-[2,3- f ] [1,4]二氮杂pine的方便中间体。是通过两种不同的合成途径完成的。
  • Rault, Sylvain; Effi, Yamien; Lancelot, Jean-Charles, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 3, p. 575 - 578
    作者:Rault, Sylvain、Effi, Yamien、Lancelot, Jean-Charles、Robba, Max
    DOI:——
    日期:——
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