triethyl succinylmalonate | 40421-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triethyl succinylmalonate
• 英文别名: 2-oxo-butane-1,1,4-tricarboxylic acid triethyl ester；2-Oxo-butan-1,1,4-tricarbonsaeure-triaethylester；2-Aethoxycarbonyl-3-oxo-adipinsaeure-diaethylester；triethyl 2-oxobutane-1,1,4-tricarboxylate
• CAS: 40421-01-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₇
• 分子量: 288.298
• InChiKey: CAMHVUWRWBLWPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.1237 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl succinylmalonate 在 盐酸 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 乙酰氯 作用下， 生成 ((Ξ)-5-oxo-dihydro-[2]furyliden)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Eisner et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2223,2226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单乙酯酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 triethyl succinylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Eisner et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2223,2226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE SYNTHESIS OF HEMOPYRROLE-DICARBOXYLIC ACID AND OF SOME DIPYRROMETHENES
  作者：S. F. MacDonald、R. J. Stedman

  DOI：10.1139/v55-056

  日期：1955.3.1

  The pyrrole IIe was obtained through the known IIc and hydrolyzed to IIIb. This last could be partially decarboxylated to hemopyrrole-dicarboxylic acid IIIc or, with formic acid, converted into the...

  吡咯IIe由已知的IIc得到，水解为IIIb。这最后可以部分脱羧为血吡咯-二羧酸 IIIc，或者与甲酸一起转化为...
• Doleschall, Gabor; Seres, Peter; Kovacs, Attila, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 2, p. 324 - 346
  作者：Doleschall, Gabor、Seres, Peter、Kovacs, Attila

  DOI：——

  日期：——
• Doleschall, Gabor, Acta Chimica Hungarica, 1991, vol. 128, # 6, p. 823 - 829
  作者：Doleschall, Gabor

  DOI：——

  日期：——
• Naturally occurring lactones and lactams. VIII. Lactonization of unsaturated .beta.-keto esters. Total synthesis of carlic acid, carlosic acid, and viridicatic acid
  作者：Axel Svendsen、Per M. Boll

  DOI：10.1021/jo00901a013

  日期：1975.6
• Greene,B.B.; Lewis,K.G., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 1845 - 1852
  作者：Greene,B.B.、Lewis,K.G.

  DOI：——

  日期：——