4-tert-butyl-3,5-dinitrobenzoic acid | 67688-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-3,5-dinitrobenzoic acid
• 英文别名: 3,5-dinitro-4-t-butylbenzoic acid；4-tert-butyl-3,5-dinitro-benzoic acid；4-tert-Butyl-3,5-dinitro-benzoesaeure；4-tert. butyl-3,5-dinitrobenzoic acid
• CAS: 67688-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₆
• 分子量: 268.226
• InChiKey: WHTXLZQPQJAELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-3,5-dinitrobenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 4-tert-Butyl-3,5-dinitro-benzoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidines

  摘要：

  公式##STR1##中的苄基嘧啶，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氨基，可选择性地是C.sub.1.sub.-3-烷基取代的吡咯，吡咯啉，哌啶，-NHR.sup.3，-N(R.sup.3).sub.2，-NHR.sup.4，-N(R.sup.3)(R.sup.4)，-NR.sup.3 COOR.sup.3，-NHCOOR.sup.3，-NHCONHR.sup.3，-NHCONH.sub.2或-N(NO)R.sup.3，其中R.sup.3是C.sub.1.sub.-4-烷基或C.sub.2.sub.-4-烯基，R.sup.4是酰基；Z是氢，氯，溴，吡咯，吡咯啉，哌啶或吗啉或R.sup.3，OR.sup.3或-N(R.sup.3).sub.2；A是与其中一个环氮原子键合的氧原子；n为0或1。制备苄基嘧啶，这些苄基嘧啶可用作磺胺类药物活性的增强剂。

  公开号：

  US04039543A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-3-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-tert-butyl-3,5-dinitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bell, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 25. Some derivatives of tert.-butylbenzene
  作者：F. Bell

  DOI：10.1039/jr9580000120

  日期：——
• US4222955A
  申请人：——

  公开号：US4222955A

  公开（公告）日：1980-09-16
• US4254272A
  申请人：——

  公开号：US4254272A

  公开（公告）日：1981-03-03
• US4365051A
  申请人：——

  公开号：US4365051A

  公开（公告）日：1982-12-21