1-(2,5-Dihydropyrrol-1-yl)propan-1-one | 178483-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(2,5-Dihydropyrrol-1-yl)propan-1-one
• CAS: 178483-02-8
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD18810005
• 分子量: 125.17
• InChiKey: ROZBIAVNXJZNHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-Dihydropyrrol-1-yl)propan-1-one 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 三(2-呋喃基)膦 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-pyridin-3-yl-pyrrolidine-1-yl)propane-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 3-aryl substituted pyrrolidines via palladium catalyzed arylation: pharmacological evaluation for central dopaminergic and serotonergic activity.

  摘要：

  A series of 3-arylpyrrolidines has been synthesised via palladium catalyzed arylation and evaluated for dopaminergic and serotonergic activity in vitro and in vivo. Compounds substituted by electron withdrawing groups on the meta position of the aromatic ring, were found to be preferential dopamine autoreceptor antagonists. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00618-x
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯啉 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2,5-Dihydropyrrol-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-（甲氧羰基）-2,5-二氢吡咯的丙烯酰化的区域化学控制和双键异构化的抑制。

  摘要：

  在标准的Heck反应条件下1-（甲氧基羰基）-2，5-二氢吡咯的丙烯酸化产生化合物的混合物。烯烃经历两种类型的钯催化反应：（a）芳基化以提供C-3芳基化衍生物和（b）竞争性双键异构化。碳酸银和乙酸th的加入完全抑制了异构化，并且在用芳基卤化物芳基化之后获得了C-3取代的化合物的良好产率。关于芳基三氟甲磺酸酯作为芳基化剂，必须添加氯化锂以促进Heck反应。该添加剂不使用银盐和th盐，但是通过使用三-2-呋喃基膦作为配体可以获得较高的区域选择性和良好的产率。利用（R）-BINAP /乙酸al的组合，以三氟甲磺酸1-萘酯为底物使区域选择性和对映选择性（58％ee）都呈丙烯酸化。将C-3芳基化的酰胺进一步转化为相应的3-芳基吡咯烷。

  DOI：

  10.1021/jo952112s

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：SMITH Cameron

  公开号：US20120157386A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• ESTER ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166583A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides ester compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的酯化合物，以及其组合物和使用方法。
• FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20070185092A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention is directed to compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其是因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，含有这种化合物的制药组合物，用于预防或治疗由不良血栓形成所表征的多种疾病的方法，以及抑制血液样品凝血的方法。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20100234352A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其为因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物所使用的中间体，含有这些化合物的药物组合物，预防或治疗一些以不需要的血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样的凝血方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150152117A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、二对映异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义，可用作一个或多个Janus激酶的抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I化合物和药学上可接受的载体、辅料或溶剂的制药组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。