4-甲基-2-(苯基磺酰基)-1,3-戊二烯 | 102860-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-(苯基磺酰基)-1,3-戊二烯
• 英文名称: 4-Methyl-2-(phenylsulfonyl)-1,3-pentadiene
• 英文别名: 4-Methylpenta-1,3-dien-2-ylsulfonylbenzene
• CAS: 102860-20-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: DIACUELYENPKSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(苯基磺酰基)-1,3-戊二烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以82%的产率得到3,4-Epoxy-4-methyl-2-(phenylsulfonyl)pentene
  参考文献：
  名称：

  Selective epoxidation of 2-(phenylsulfonyl) 1,3-dienes. One-pot procedure for regioselective preparations of 2-(phenylsulfonyl) 1,3-diene monoepoxides from 1,3-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00071a035
• 作为产物：
  描述：

  [2-(benzenesulfonyl)-4-methylpent-3-enyl]-chloromercury 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到4-甲基-2-(苯基磺酰基)-1,3-戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylmercuration of conjugated dienes. A facile route to allyl- and dienyl-sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88957-1

文献信息

• Selenosulfonation of 1,3-dienes: One-pot synthesis of 2-(phenylsulfonyl)-1,3-dienes
  作者：Jan-E. Bäckvall、Carmen Nájera、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80320-2

  日期：1988.1
• Stereoselective synthesis of (3E,5E)-dien-2-ones and (2E,4E)-dienals via 2-phenylsulfonyl 1,3-dienes
  作者：Jan-E. Bäckvall、Anna M. Ericsson、Niklas A. Plobeck、Seppo K. Juntunen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77694-5

  日期：1992.1

  Michael addition of nitroalkanes to 2-phenylsulfonyl 1,3-dienes proceeded smoothly in the presence of DBU to give nitrosulfones (e.g. 2) in high yield. Transformation of the nitro group of the adduct to a keto function (Nef type reaction) and subsequent elimination of benzenesulfinic acid afforded conjugated dienones and dienals with high stereoselectivity.
• 2-(Phenylsulfonyl)-1,3-dienes as versatile synthons in organic transformations. Functionalizations via epoxidation reactions
  作者：Jan E. Baeckvall、Seppo K. Juntunen

  DOI：10.1021/jo00245a061

  日期：1988.5
• ANDELL, O. S.;BAECKVALL, J. -E., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 37, 4555-4558
  作者：ANDELL, O. S.、BAECKVALL, J. -E.

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH, TIRTHANKAR;HART, HAROLD, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2398-2400
  作者：GHOSH, TIRTHANKAR、HART, HAROLD

  DOI：——

  日期：——