1-methyl-4-(4-((2S,3S,4S,6R)-4-(3-methylbut-3-en-1-yl)-2-(2-methylenebutyl)-6-neopentyl-3-vinylcyclohexylidene)-2-methylene-2l7-but-1-en-2-yl)benzene | 128638-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(4-((2S,3S,4S,6R)-4-(3-methylbut-3-en-1-yl)-2-(2-methylenebutyl)-6-neopentyl-3-vinylcyclohexylidene)-2-methylene-2l7-but-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 128638-45-9
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₈S
• 分子量: 510.609
• InChiKey: AUZSUPXIXFAWOC-VLVHOKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  129.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(4-((2S,3S,4S,6R)-4-(3-methylbut-3-en-1-yl)-2-(2-methylenebutyl)-6-neopentyl-3-vinylcyclohexylidene)-2-methylene-2l7-but-1-en-2-yl)benzene 生成 methyl 2-[(2S,3R,4S,6R)-3-ethenyl-2-(hydroxymethyl)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  General stereocontrolled strategy for the heteroyohimbine alkaloids: the total synthesis of (-)-ajmalicine and (+)-19-epiajmalicine

  摘要：

  A general approach is described for the total synthesis of enantiomerically pure 3-alpha-heteroyohimbine alkaloids based on the utilization of D-glucose as a chiral template for ring E. 19-Epiajmalicine was thus prepared from alpha-D-glucose pentaacetate in 23 steps (2.5% overall yield), averaging 85% yield per step.

  DOI：

  10.1021/jo00009a001
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3R,4R,6R)-2-Acetoxymethyl-6-tert-butoxy-5-oxo-3-vinyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-methyl-4-(4-((2S,3S,4S,6R)-4-(3-methylbut-3-en-1-yl)-2-(2-methylenebutyl)-6-neopentyl-3-vinylcyclohexylidene)-2-methylene-2l7-but-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-meroquinene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97595-7