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cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+);3,3,3-trifluoroprop-1-yne;tetrafluoroborate
cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+);3,3,3-trifluoroprop-1-yne;tetrafluoroborate | 339322-96-2
分子结构分类
有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+);3,3,3-trifluoroprop-1-yne;tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
339322-96-2
化学式
BF
4
*C
16
H
20
F
3
Mo
2
S
3
mdl
——
分子量
644.213
InChiKey
CMONSXOIDWNRLC-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3,3-三氟-1-丙炔
、
cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+);3,3,3-trifluoroprop-1-yne;tetrafluoroborate
以
二氯甲烷
为溶剂, 以42%的产率得到[Mo2(C5H5)2(μ-SCH3)2(μ-η(2):η(2)-C4H2(CF3)2SCH3)]BF4
参考文献:
名称:
富硫双金属位点[Mo III 2 Cp 2(μ-SMe)3 ] +上末端炔烃的活化:通过添加不饱和底物(RC UnCH, RN⋮C,SCS)。的晶体结构μ-η 1:η 2 -Vinylidene,μ-η 1:η 2 -Acetylide,和μ-η 1:η 3 -乙烯基,硫醚化合物
摘要:
在室温下,双(腈)化合物[Mo 2 Cp 2(MeCN)2(μ-SMe)3 ](BF 4)(1)与末端炔烃在二氯甲烷中以1:1的比例反应生成炔烃加合物[Mo 2 Cp 2(μ-SMe)3(RCCH)](BF 4)(2:R = Tol(2a),Ph(2b),CH 3 C CH 2(2c),n Pr(2d),CO 2 Me(2e),CF 3(2f))。化合物2A - d用Et被容易去质子化3 N到给予中乙炔化衍生物[沫2的Cp 2(μ-η 1:η 2 -C⋮CR)(μ-SME)3 ](3)。的质子化3只得到亚乙烯基配合物[沫2的Cp 2(μ-η 1:η 2 -C CHR)(μ-SME)3 ](BF 3)(4)。的反应1与过量的在二氯甲烷中的末端炔RCCH的任得到六元金属环化合物[沫2的Cp 2(μ-η 2:η 4 -CR CHCR CHSMe)(μ-SME)2 ](BF 4)(5)或š -me
DOI:
10.1021/om000966j
作为产物:
描述:
3,3,3-三氟-1-丙炔
、
[Mo2Cp2(μ-SMe)3(MeCN)2][BF4]
以
二氯甲烷
为溶剂, 以80%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+);3,3,3-trifluoroprop-1-yne;tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
富硫双金属位点[Mo III 2 Cp 2(μ-SMe)3 ] +上末端炔烃的活化:通过添加不饱和底物(RC UnCH, RN⋮C,SCS)。的晶体结构μ-η 1:η 2 -Vinylidene,μ-η 1:η 2 -Acetylide,和μ-η 1:η 3 -乙烯基,硫醚化合物
摘要:
在室温下,双(腈)化合物[Mo 2 Cp 2(MeCN)2(μ-SMe)3 ](BF 4)(1)与末端炔烃在二氯甲烷中以1:1的比例反应生成炔烃加合物[Mo 2 Cp 2(μ-SMe)3(RCCH)](BF 4)(2:R = Tol(2a),Ph(2b),CH 3 C CH 2(2c),n Pr(2d),CO 2 Me(2e),CF 3(2f))。化合物2A - d用Et被容易去质子化3 N到给予中乙炔化衍生物[沫2的Cp 2(μ-η 1:η 2 -C⋮CR)(μ-SME)3 ](3)。的质子化3只得到亚乙烯基配合物[沫2的Cp 2(μ-η 1:η 2 -C CHR)(μ-SME)3 ](BF 3)(4)。的反应1与过量的在二氯甲烷中的末端炔RCCH的任得到六元金属环化合物[沫2的Cp 2(μ-η 2:η 4 -CR CHCR CHSMe)(μ-SME)2 ](BF 4)(5)或š -me
DOI:
10.1021/om000966j
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