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cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+);3,3,3-trifluoroprop-1-yne;tetrafluoroborate | 339322-96-2

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+);3,3,3-trifluoroprop-1-yne;tetrafluoroborate
英文别名
——
cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+);3,3,3-trifluoroprop-1-yne;tetrafluoroborate化学式
CAS
339322-96-2
化学式
BF4*C16H20F3Mo2S3
mdl
——
分子量
644.213
InChiKey
CMONSXOIDWNRLC-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,3-三氟-1-丙炔cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+);3,3,3-trifluoroprop-1-yne;tetrafluoroborate二氯甲烷 为溶剂, 以42%的产率得到[Mo2(C5H5)2(μ-SCH3)2(μ-η(2):η(2)-C4H2(CF3)2SCH3)]BF4
    参考文献:
    名称:
    富硫双金属位点[Mo III 2 Cp 2(μ-SMe)3 ] +上末端炔烃的活化:通过添加不饱和底物(RC UnCH, RN⋮C,SCS)。的晶体结构μ-η 1:η 2 -Vinylidene,μ-η 1:η 2 -Acetylide,和μ-η 1:η 3 -乙烯基,硫醚化合物
    摘要:
    在室温下,双(腈)化合物[Mo 2 Cp 2(MeCN)2(μ-SMe)3 ](BF 4)(1)与末端炔烃在二氯甲烷中以1:1的比例反应生成炔烃加合物[Mo 2 Cp 2(μ-SMe)3(RCCH)](BF 4)(2:R = Tol(2a),Ph(2b),CH 3 C CH 2(2c),n Pr(2d),CO 2 Me(2e),CF 3(2f))。化合物2A - d用Et被容易去质子化3 N到给予中乙炔化衍生物[沫2的Cp 2(μ-η 1:η 2 -C⋮CR)(μ-SME)3 ](3)。的质子化3只得到亚乙烯基配合物[沫2的Cp 2(μ-η 1:η 2 -C CHR)(μ-SME)3 ](BF 3)(4)。的反应1与过量的在二氯甲烷中的末端炔RCCH的任得到六元金属环化合物[沫2的Cp 2(μ-η 2:η 4 -CR CHCR CHSMe)(μ-SME)2 ](BF 4)(5)或š -me
    DOI:
    10.1021/om000966j
  • 作为产物:
    描述:
    3,3,3-三氟-1-丙炔[Mo2Cp2(μ-SMe)3(MeCN)2][BF4]二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+);3,3,3-trifluoroprop-1-yne;tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    富硫双金属位点[Mo III 2 Cp 2(μ-SMe)3 ] +上末端炔烃的活化:通过添加不饱和底物(RC UnCH, RN⋮C,SCS)。的晶体结构μ-η 1:η 2 -Vinylidene,μ-η 1:η 2 -Acetylide,和μ-η 1:η 3 -乙烯基,硫醚化合物
    摘要:
    在室温下,双(腈)化合物[Mo 2 Cp 2(MeCN)2(μ-SMe)3 ](BF 4)(1)与末端炔烃在二氯甲烷中以1:1的比例反应生成炔烃加合物[Mo 2 Cp 2(μ-SMe)3(RCCH)](BF 4)(2:R = Tol(2a),Ph(2b),CH 3 C CH 2(2c),n Pr(2d),CO 2 Me(2e),CF 3(2f))。化合物2A - d用Et被容易去质子化3 N到给予中乙炔化衍生物[沫2的Cp 2(μ-η 1:η 2 -C⋮CR)(μ-SME)3 ](3)。的质子化3只得到亚乙烯基配合物[沫2的Cp 2(μ-η 1:η 2 -C CHR)(μ-SME)3 ](BF 3)(4)。的反应1与过量的在二氯甲烷中的末端炔RCCH的任得到六元金属环化合物[沫2的Cp 2(μ-η 2:η 4 -CR CHCR CHSMe)(μ-SME)2 ](BF 4)(5)或š -me
    DOI:
    10.1021/om000966j
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