(4S,5S,6S)-4-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-5-formyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester | 79420-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S,6S)-4-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-5-formyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 79420-93-2
• 化学式: C₂₆H₃₄O₁₆
• 分子量: 602.546
• InChiKey: GGFZGVLUJCJVCZ-JDECCOGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  194.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S)-4-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-5-formyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methyl (2S,3S,4S,9RS)-4-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-3-<1-(methylsulfonyloxy)ethyl>-2-(2,3,4,6-tetraacetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-2H-pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Henke, Stephan; Remberg, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 8, p. 1413 - 1427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (2S,3S,4S,9S)-3-(1,2-dihydroxyethyl)-4-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2-(2,3,4,6-tetraacetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-2H-pyran-5-carboxylate 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(4S,5S,6S)-4-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-5-formyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Henke, Stephan; Remberg, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 8, p. 1413 - 1427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tietze, Lutz-F.; Henke, Stephan, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 11, p. 1005
  作者：Tietze, Lutz-F.、Henke, Stephan

  DOI：——

  日期：——