3-acetoxy-2-methyl-1-tridecene | 1358763-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-acetoxy-2-methyl-1-tridecene
• CAS: 1358763-19-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂
• 分子量: 254.413
• InChiKey: CMDWLBWYGBIIND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-2-methyl-1-tridecene 、 3-O-but-3-enyl 1-O-methyl propanedioate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.75h， 以38%的产率得到1-(3'-methoxy-3'-oxopropionyloxy)-5-acetoxy-4-methyl-3-pentadecene
  参考文献：
  名称：

  高烯丙基甲基丙二酸酯与位阻烯丙酯的交叉复分解反应

  摘要：

  3-丁烯-1-醇和2-甲基-3-丁烯-1-醇的丙二酸甲酯在第二代Grubbs催化剂存在下可与不同的甲基烯丙酯有效偶联，通过交联反应生成三取代烯烃。复分解反应。产物选择性和产率取决于试剂的相对量，并在较小程度上取决于甲基烯丙基酯官能团。烯丙基或孪晶位置的烷基取代基显着影响产物产率和 E/Z 立体选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100916
• 作为产物：
  描述：

  Decylmagnesium bromide 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-acetoxy-2-methyl-1-tridecene
  参考文献：
  名称：

  高烯丙基甲基丙二酸酯与位阻烯丙酯的交叉复分解反应

  摘要：

  3-丁烯-1-醇和2-甲基-3-丁烯-1-醇的丙二酸甲酯在第二代Grubbs催化剂存在下可与不同的甲基烯丙酯有效偶联，通过交联反应生成三取代烯烃。复分解反应。产物选择性和产率取决于试剂的相对量，并在较小程度上取决于甲基烯丙基酯官能团。烯丙基或孪晶位置的烷基取代基显着影响产物产率和 E/Z 立体选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100916