4-{[benzyl(4-chlorobenzenesulfonyl)amino]methyl}benzoic acid methyl ester | 869775-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[benzyl(4-chlorobenzenesulfonyl)amino]methyl}benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-{[benzyl-(4-chlorobenzenesulfonyl)amino]methyl}benzoic acid methyl ester；Methyl 4-({benzyl[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}methyl)benzoate；methyl 4-[[benzyl-(4-chlorophenyl)sulfonylamino]methyl]benzoate
• CAS: 869775-77-9
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO₄S
• mdl: MFCD07340708
• 分子量: 429.924
• InChiKey: LXYODAUBJSZHDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.136
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[benzyl(4-chlorobenzenesulfonyl)amino]methyl}benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-({benzyl[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}methyl)-N-(2-thienylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009124962A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((benzylamino)methyl)benzoate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{[benzyl(4-chlorobenzenesulfonyl)amino]methyl}benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009124962A3

文献信息

• Sulfonamides
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110028509A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R a , R b , R c , R e , A*, W 1 , W 2 and W 3 are as defined in claim 16 , for the treatment of CXCR3 related diseases.

  该发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、Ra、Rb、Rc、Re、A*、W1、W2和W3的定义如权利要求16所述，用于治疗与CXCR3相关的疾病。
• Discovery of a novel series of CXCR3 antagonists
  作者：Stefano Crosignani、Marc Missotten、Christophe Cleva、Ruggero Dondi、Yann Ratinaud、Yves Humbert、Ashis Baran Mandal、Agnès Bombrun、Christine Power、André Chollet、Amanda Proudfoot

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.113

  日期：2010.6

  The discovery of a novel series of CXCR3 antagonists is described. Starting from an HTS positive, iterative optimization gave potent compounds (IC(50) 15 nM in a chemotaxis assay). The strategy employed to improve the metabolic stability of these derivatives is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SULFONAMIDES
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2265575A2

  公开（公告）日：2010-12-29