2-isopropyl-3-methyl-1,3-oxazolidine | 51439-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-isopropyl-3-methyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 2-isopropyl-3-methyloxazolidine；2-isopropyl-3-methyl-oxazolidine；2-Isopropyl-3-methyl-1,3-oxazolidin；3-methyl-2-propan-2-yl-1,3-oxazolidine
• CAS: 51439-17-9
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: MWICJTMFJMAWMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-3-methyl-1,3-oxazolidine 生成 N,n,2-三甲基丙烯基胺
  参考文献：
  名称：

  BUREAU, RONAN;JOUCLA, MARC, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 6017-6020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 异丁醛 以52%的产率得到2-isopropyl-3-methyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schiff's bases as intermediates in the hydrolytic decomposition of 2-alkyl-3-methyl-1,3-oxazolidines in aqueous acid
  作者：Kalevi Pihlaja、Aija Parkkinen、Harri Lönnberg

  DOI：10.1039/p29830001223

  日期：——

  The kinetics for the hydrolysis of 2-alkyl-3-methyl-1,3-oxazolidines have been examined spectrophotometrically in acidic solutions. The decomposition of the substrates to 2-methylaminoethanol and the corresponding aldehydes have been shown to proceed via stable intermediates which are kinetically and u.v.-spectroscopically very similar to the acyclic cationic Schiff's base derived from isobutyraldehyde

  已经在酸性溶液中分光光度法检查了2-烷基-3-甲基-1，3-恶唑烷水解的动力学。底物分解为2-甲基氨基乙醇和相应的醛已显示出是通过稳定的中间体进行的，该中间体在动力学和紫外光谱上与衍生自异丁醛和2-甲氧基乙基甲基胺的无环阳离子席夫氏碱非常相似。基于pH速率分布，活化参数，盐效应和溶剂氘同位素效应，对席夫碱中间体的形成和分解机理进行了讨论。
• Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
  作者：Robbe、Fernandez、Dubief、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Griengl,H. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 392 - 399
  作者：Griengl,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Flash vacuum thermolysis of 2-isopropyl oxazolidines. Mechanism of the tautomerism between azomethine ylid, aziridine and enamine
  作者：Ronan Bureau、Marc Joucla

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98017-1

  日期：1990.1
• Griengl,H.; Bleikolm,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1783 - 1791
  作者：Griengl,H.、Bleikolm,A.

  DOI：——

  日期：——