N-benzyl-3(o-amino)phenyl pyrrolidine-2,5-dione | 112616-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-benzyl-3(o-amino)phenyl pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: (o-aminophenyl)-N-benzylsuccinimide；3-(2-aminophenyl)-1-benzylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 112616-41-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: AYKYKLHYRQTENW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  521.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3(o-amino)phenyl pyrrolidine-2,5-dione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 lithium tert-butoxide 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-acetyl-7-methyl-2,3,3a,4,6a,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of indole alkaloid intermediates via N-acyliminium cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00405a089
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(2-nitro-phenyl)-pyrrolidine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到N-benzyl-3(o-amino)phenyl pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled formation of 1,2-dihydroindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90054-7

文献信息

• VEENSTRA S. J.; FORTGENS H. P.; VIJN R. J.; DE JONG B. S.; SPECKAMP W. N., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 6, 1147-1156
  作者：VEENSTRA S. J.、 FORTGENS H. P.、 VIJN R. J.、 DE JONG B. S.、 SPECKAMP W. N.

  DOI：——

  日期：——