tert-butyl N-{[1-ethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl}carbamate | 1115023-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl N-{[1-ethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[1-ethyl-6-(trifluoromethyl)benzimidazol-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1115023-61-4
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃N₃O₂
• 分子量: 343.349
• InChiKey: RDPPNMKIGIEIHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{[1-ethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl}carbamate 、 4-氯苯磺酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以50%的产率得到4-chloro-N-((1-ethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  [FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE EDG-1

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人体或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制备上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的用途。

  公开号：

  WO2009019506A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 N1-乙基-5-(三氟甲基)苯-1,2-二胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 tert-butyl N-{[1-ethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  [FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE EDG-1

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人体或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制备上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的用途。

  公开号：

  WO2009019506A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017221008A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R10 and X- are as defined herein. The compounds are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions.

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R10和X-如本文所定义。这些化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和疾况。
• COMPOUNDS
  申请人：Enterprise Therapeutics Limited

  公开号：US20210188855A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Compounds of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined herein are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions, skin conditions and ocular conditions.

  通式（I）中R1、R2、R3、R4和X的化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和状况、皮肤状况和眼部状况。
• [EN] BENZODIAZOLIUM COMPOUNDS AS ENAC INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZOLIUM EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENAC
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018096325A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined herein are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions, skin conditions and ocular conditions.

  通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和X的化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和状况、皮肤状况和眼部状况。
• Compounds
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10759785B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The invention relates to compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R10 and X− are as defined herein. The compounds are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R10 和 X- 如本文所定义。这些化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸系统疾病和病症。
• Substituted benzodiazoliums as ENaC inhibitors
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10941149B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  Compounds of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined herein are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions, skin conditions and ocular conditions.

  其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 X 如本文所定义的通式（I）化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸系统疾病、皮肤病和眼部疾病。