((4-fluorophenyl)sulfonyl)acetohydrazide | 36107-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-fluorophenyl)sulfonyl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)sulfonylacetohydrazide
• CAS: 36107-09-2
• 化学式: C₈H₉FN₂O₃S
• 分子量: 232.235
• InChiKey: CZLZMWBMGIPNTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-fluorophenyl)sulfonyl)acetohydrazide 在 ammonium molybdate 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methylsulfonyl-5-(((4-fluorophenyl)sulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  包含1,3,4-恶二唑部分作为活性抗菌剂的新型砜衍生物的设计，合成和评价

  摘要：

  这项研究旨在合成一些含有1,3,4-恶二唑部分的新型砜衍生物，并研究其对米黄单胞菌的体外抗菌活性。米（Xoo）和黄单胞菌（Xanthomonas axonopodis）。citri（Xac）是水稻细菌性叶枯病和柑橘溃疡病的病原体，通过进行浊度计测试来确定。抗菌生物测定结果表明，化合物6d对Xoo和Xac具有出色的生物活性，有效浓度为50％（EC 50）值分别为thiodiazole铜（分别为121.82和77.04μg/ mL）和比美噻唑（分别为92.61和58.21μg/ mL）的0.17和1.98μg/ mL。同时，温室条件试验表明，与硫代二唑铜和比美噻唑相比，化合物6d可以更有效地减少水稻细菌性叶枯病。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.7b06061
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((4-fluorophenyl)thio)acetate 在 ammonium molybdate 、 hydrazine hydrate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 ((4-fluorophenyl)sulfonyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  包含1,3,4-恶二唑部分作为活性抗菌剂的新型砜衍生物的设计，合成和评价

  摘要：

  这项研究旨在合成一些含有1,3,4-恶二唑部分的新型砜衍生物，并研究其对米黄单胞菌的体外抗菌活性。米（Xoo）和黄单胞菌（Xanthomonas axonopodis）。citri（Xac）是水稻细菌性叶枯病和柑橘溃疡病的病原体，通过进行浊度计测试来确定。抗菌生物测定结果表明，化合物6d对Xoo和Xac具有出色的生物活性，有效浓度为50％（EC 50）值分别为thiodiazole铜（分别为121.82和77.04μg/ mL）和比美噻唑（分别为92.61和58.21μg/ mL）的0.17和1.98μg/ mL。同时，温室条件试验表明，与硫代二唑铜和比美噻唑相比，化合物6d可以更有效地减少水稻细菌性叶枯病。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.7b06061

文献信息

• 2,5-取代基-1,3,4-噁二唑双砜类衍生物、其 制备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN108191786B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了一种2,5‑取代基‑1,3,4‑噁二唑双砜类衍生物、其制备方法及应用，具有式(I)的通式，其中：R1为4‑氯或4‑氟；R2为羟基、甲基、乙基、苄基、4‑氯苄基或4‑氟苄基。本发明对水稻白叶枯病及柑橘溃疡病菌具有较好活性，结构简单，制备工艺简单，生产成本低。
• 2,5-取代基-1,3,4-噁二唑砜类衍生物、其制 备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN108117528B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了一种2,5‑取代基‑1,3,4‑噁二唑砜类衍生物、其制备方法及应用，具有式(I)的通式，其中：R1为4‑氯或4‑氟；R2为甲基、乙基、丙基、正丁基、正戊基、苄基、4‑氯苄基或4‑氟苄基。本发明对水稻白叶枯病及柑橘溃疡病菌活性优良，结构简单，制备工艺简单，生产成本低。
• Synthesis and biological evaluation of 2-(4-substituted benzene-1-sulfonyl)-N'-(substituted-1-sulfonyl)acetohydrazide as antibacterial agents
  作者：Pei Li、Junliang Zhou、Yan Liu、Xiang Wang

  DOI：10.1007/s11696-020-01271-6

  日期：2020.12

  NMR, 13C NMR, and HRMS. Then, the in vitro antibacterial activities against Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) and Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) were evaluated by performing turbidimeter test. Bioactivity results showed that compound 2-(4-fluorobenzene-1-sulfonyl)-N′-(4-fluorobenzene-1-sulfonyl)acetohydrazide (5g) revealed the best antibacterial activities against Xoo and Xac, with the 50%

  在这项研究中，合成了一系列含有磺酰肼部分的新砜衍生物，并使用1 H NMR，13 C NMR和HRMS确定了它们的结构。然后，体外对米黄单胞菌PV的抗菌活性。米（Xoo）和黄单胞菌xanthomonas axonopodis pv。通过进行浊度计测试评价柠檬酸（Xac）。生物活性结果表明，化合物2-（4-氟苯-1-磺酰基）-N' -（4-氟苯-1-磺酰基）乙酰肼（5g）对Xoo和Xac具有最佳的抗菌活性。，其50％有效浓度（EC 50）值分别为25和36 µg / mL，优于硫代二唑铜（分别为110和230 µg / mL）和比美噻唑（84和146 µg / mL），分别）。
• Synthesis and antibacterial activity of 5-nitro-2-furfurylidene arylthioacethydrazides and 5-nitro-2-furfurylidene arylsulfonylacethydrazides
  作者：I. Lalezari、P. Lowlavar、N. Mazhari

  DOI：10.1021/jm00271a041

  日期：1972.1