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2-[(4-氟苯基)磺酰基]乙酸乙酯 | 1037147-97-9

中文名称
2-[(4-氟苯基)磺酰基]乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-((4-fluorophenyl)sulfonyl)acetate
英文别名
2-[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]acetic acid ethyl ester;ethyl 2-(4-fluorophenyl)sulfonylacetate
2-[(4-氟苯基)磺酰基]乙酸乙酯化学式
CAS
1037147-97-9
化学式
C10H11FO4S
mdl
——
分子量
246.259
InChiKey
ZOZQJVHKZQINSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.306

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:2eca99dfcae08d0a712d12670b09464e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(4-氟苯基)磺酰基]乙酸乙酯 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 ((4-fluorophenyl)sulfonyl)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    包含1,3,4-恶二唑部分作为活性抗菌剂的新型砜衍生物的设计,合成和评价
    摘要:
    这项研究旨在合成一些含有1,3,4-恶二唑部分的新型砜衍生物,并研究其对米黄单胞菌的体外抗菌活性。米(Xoo)和黄单胞菌(Xanthomonas axonopodis)。citri(Xac)是水稻细菌性叶枯病和柑橘溃疡病的病原体,通过进行浊度计测试来确定。抗菌生物测定结果表明,化合物6d对Xoo和Xac具有出色的生物活性,有效浓度为50%(EC 50)值分别为thiodiazole铜(分别为121.82和77.04μg/ mL)和比美噻唑(分别为92.61和58.21μg/ mL)的0.17和1.98μg/ mL。同时,温室条件试验表明,与硫代二唑铜和比美噻唑相比,化合物6d可以更有效地减少水稻细菌性叶枯病。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.7b06061
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯硫酚 在 ammonium molybdate 、 双氧水potassium carbonate 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 生成 2-[(4-氟苯基)磺酰基]乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    包含1,3,4-恶二唑部分作为活性抗菌剂的新型砜衍生物的设计,合成和评价
    摘要:
    这项研究旨在合成一些含有1,3,4-恶二唑部分的新型砜衍生物,并研究其对米黄单胞菌的体外抗菌活性。米(Xoo)和黄单胞菌(Xanthomonas axonopodis)。citri(Xac)是水稻细菌性叶枯病和柑橘溃疡病的病原体,通过进行浊度计测试来确定。抗菌生物测定结果表明,化合物6d对Xoo和Xac具有出色的生物活性,有效浓度为50%(EC 50)值分别为thiodiazole铜(分别为121.82和77.04μg/ mL)和比美噻唑(分别为92.61和58.21μg/ mL)的0.17和1.98μg/ mL。同时,温室条件试验表明,与硫代二唑铜和比美噻唑相比,化合物6d可以更有效地减少水稻细菌性叶枯病。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.7b06061
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文献信息

  • Cross coupling of sulfonyl radicals with silver-based carbenes: a simple approach to β-carbonyl arylsulfones
    作者:Hanghang Wang、Pengcheng Lian、Yonggao Zheng、Jingjing Li、Xiaobing Wan
    DOI:10.1039/d0ob00091d
    日期:——

    A radical–carbene coupling reaction of sulfonyl radicals and silver-based carbenes has been well established, which provides an efficient approach to various β-carbonyl arylsulfones.

    亚磺酰自由基与银基卡宾的自由基-卡宾偶联反应已经得到了很好的建立,这为合成各种β-酮基芳基亚磺酰提供了有效的方法。

  • Efficient synthesis of aliphatic sulfones by Mg mediated coupling reactions of sulfonyl chlorides and aliphatic halides
    作者:Ying Fu、Qin-Shan Xu、Quan-Zhou Li、Zhengyin Du、Ke-Hu Wang、Danfeng Huang、Yulai Hu
    DOI:10.1039/c7ob00251c
    日期:——
    Sulfonyl chlorides were reduced to anhydrous sulfinate salts with magnesium under sonication. These sulfinates were alkylated to sulfones with alkyl chlorides in the presence of catalytic sodium iodide under sonication. A variety of aliphatic sulfones was efficiently prepared by this one-pot two-step procedure.
    在超声处理下,磺酰氯与镁还原为无水亚磺酸盐。在催化的碘化钠存在下,在超声处理下,用烷基氯将这些亚磺酸盐烷基化为砜。通过这一一锅两步程序,可以有效地制备各种脂肪族砜。
  • Design, Synthesis, and Evaluation of New Sulfone Derivatives Containing a 1,3,4-Oxadiazole Moiety as Active Antibacterial Agents
    作者:Pei Li、Deyu Hu、Dandan Xie、Jixiang Chen、Linhong Jin、Baoan Song
    DOI:10.1021/acs.jafc.7b06061
    日期:2018.3.28
    This study aimed to synthesize some new sulfone derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole moiety and investigate their in vitro antibacterial activities against Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) and Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac), the pathogens of rice bacterial leaf blight and citrus canker, respectively, by performing turbidimeter tests. Antibacterial bioassay results showed that compound
    这项研究旨在合成一些含有1,3,4-恶二唑部分的新型砜衍生物,并研究其对米黄单胞菌的体外抗菌活性。米(Xoo)和黄单胞菌(Xanthomonas axonopodis)。citri(Xac)是水稻细菌性叶枯病和柑橘溃疡病的病原体,通过进行浊度计测试来确定。抗菌生物测定结果表明,化合物6d对Xoo和Xac具有出色的生物活性,有效浓度为50%(EC 50)值分别为thiodiazole铜(分别为121.82和77.04μg/ mL)和比美噻唑(分别为92.61和58.21μg/ mL)的0.17和1.98μg/ mL。同时,温室条件试验表明,与硫代二唑铜和比美噻唑相比,化合物6d可以更有效地减少水稻细菌性叶枯病。
  • 2,5-取代基-1,3,4-噁二唑双砜类衍生物、其 制备方法及应用
    申请人:贵州大学
    公开号:CN108191786B
    公开(公告)日:2021-04-30
    本发明公开了一种2,5‑取代基‑1,3,4‑噁二唑双砜类衍生物、其制备方法及应用,具有式(I)的通式,其中:R1为4‑氯或4‑氟;R2为羟基、甲基、乙基、苄基、4‑氯苄基或4‑氟苄基。本发明对水稻白叶枯病及柑橘溃疡病菌具有较好活性,结构简单,制备工艺简单,生产成本低。
  • 2,5-取代基-1,3,4-噁二唑砜类衍生物、其制 备方法及应用
    申请人:贵州大学
    公开号:CN108117528B
    公开(公告)日:2021-04-30
    本发明公开了一种2,5‑取代基‑1,3,4‑噁二唑砜类衍生物、其制备方法及应用,具有式(I)的通式,其中:R1为4‑氯或4‑氟;R2为甲基、乙基、丙基、正丁基、正戊基、苄基、4‑氯苄基或4‑氟苄基。本发明对水稻白叶枯病及柑橘溃疡病菌活性优良,结构简单,制备工艺简单,生产成本低。
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