tert-butyl 3-nitrobut-2-enoate | 1310576-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 3-nitrobut-2-enoate
• CAS: 1310576-22-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: ZJNTXLCRSFGNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-nitrobut-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 6-bromo-2-(((((4S,5S)-4,5-diphenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)methyl)((S)-1-phenylethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 117.33h， 生成 tert-butyl (2S,3S)-3-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylacetamido)-2-(1H-pyrrol-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃和N-杂芳族化合物的催化不对称Friedel-Craft /质​​子化反应

  摘要：

  咪唑啉-氨基苯酚（L2）-铜络合物实现了吲哚和吡咯与α-取代的硝基烯烃的催化不对称弗里德尔-克拉夫特/质子化反应，从而以高度抗选择性的方式给出了相应的加合物。该抗加合物可以成功地转化为生物化学上重要的α-取代的β-杂芳基烷基胺。

  DOI：

  10.1021/jo200546a

文献信息

• A mild and novel synthesis of functionalized fused imidazole analogues under environmentally benign reaction media
  作者：B. Madhu Babu、G. Santosh Kumar、Pramod B. Thakur、Vikas M. Bangade、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.080

  日期：2014.6
• JP2015/59091
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——