tert-butyl (3-((3-(2-chloro-6-(thiophene-2-carboxamido)pyridin-4-yl)phenyl)amino)-3-oxopropyl)carbamate | 1457884-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-((3-(2-chloro-6-(thiophene-2-carboxamido)pyridin-4-yl)phenyl)amino)-3-oxopropyl)carbamate
• CAS: 1457884-78-4
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₄O₄S
• 分子量: 501.006
• InChiKey: MPEUEULFPSDGOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-碘吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-((3-(2-chloro-6-(thiophene-2-carboxamido)pyridin-4-yl)phenyl)amino)-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过连续的和区域选择性的钯交叉偶联反应使吡啶三取代，从而提供已知的GPR54拮抗剂的类似物†

  摘要：

  由于其广泛的应用范围，多官能吡啶在现代有机化学中仍然是一个有吸引力的挑战。我们通过一系列顺序和区域选择性钯催化的交叉偶联反应（Suzuki-Miyaura，Sonogashira和Buchwald-Hartwig反应）描述了卤代吡啶的多官能化。将该策略应用于单一非肽类已知GPR54拮抗剂的几种类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c3ra41985a