甲基5-乙烯基-1H-吡咯-2-羧酸酯 | 198703-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 甲基5-乙烯基-1H-吡咯-2-羧酸酯
• 英文名称: methyl 5-vinyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-vinylpyrrole-2-carboxylate；Methyl 5-ethenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 198703-16-1
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: YIJXOYFVYBEYQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pivaloyl-6-bromo-5-deazapterin 、 甲基5-乙烯基-1H-吡咯-2-羧酸酯 、 三(邻甲基苯基)磷 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到methyl 5-[2-(2-pivaloylamino-4-hydroxypyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethenyl]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-D]pyrimidines

  摘要：

  谷氨酸衍生物，其中氨基被2-氨基-5,6,7,8-四氢吡咯[2,3-d]嘧啶-6-基烷基-Z-羰基基团取代，其中Z是二价、五元杂环含氮环系统，可选地包含硫或氮原子作为第二个杂环环成员，是抗肿瘤剂。一个典型的实施例是N-{3-[2-(2-氨基-4-羟基-5,6,7,8-四氢吡咯[2,3-d]嘧啶-6-基)乙基]-吡唑-5-基羰基}-L-谷氨酸。

  公开号：

  US06066639A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-penta-2,4-dienal 在 tris-(4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 甲基5-乙烯基-1H-吡咯-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  过渡金属光催化对乙烯基叠氮化物的可见光敏化

  摘要：

  在 Ru 光催化剂存在下用可见光照射乙烯基和芳基叠氮化物会导致反应性氮烯的形成，氮烯可以进行各种 C  N 键形成反应。在叠氮化物的光化学活化中使用低能可见光代替紫外线的能力避免了竞争性光分解过程，而竞争性光分解过程长期以来一直是这些反应合成应用的重大限制。

  DOI：

  10.1002/anie.201308820

文献信息

• Cyclic Amine Compound and Use Thereof for the Prophylaxis or Treatment of Hypertension
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20100121048A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a compound represented by the formula: (I) wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent (s); U, V and W are each independently C or N, provided that when any one of U, V and W is N, then the others should be C; Ra and Rb are each independently a cyclic group optionally having substituent(s), a C 1-10 alkyl group optionally having substituent(s), a C 2-10 alkenyl group optionally having substituent(s), or a C 2-10 alkynyl group optionally having substituent(s); X is a bond, or a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Y is a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Rc is a hydrocarbon group optionally containing heteroatom(s) as the constituting atom(s), which optionally has substituent(s); m and n are each independently 1 or 2; and ring B optionally further has substituent(s), or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中，环A是一种5或6成员的芳香杂环，可选地具有取代基；U、V和W分别独立地为C或N，但当U、V和W中的任何一个为N时，其他的应为C；Ra和Rb分别独立地为一个环状基团，可选地具有取代基；一个C1-10烷基，可选地具有取代基；一个C2-10烯基，可选地具有取代基；或一个C2-10炔基，可选地具有取代基；X是一条键或具有1到6个原子的主链间隔；Y是具有1到6个原子的主链间隔；Rc是一个含有杂原子作为构成原子的碳氢基团，可选地具有取代基；m和n分别独立地为1或2；环B可选地具有取代基，或其盐。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。
• 5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINES
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：EP0904271A1

  公开（公告）日：1999-03-31
• EP0904271A4
  申请人：——

  公开号：EP0904271A4

  公开（公告）日：2002-01-23
• US6066639A
  申请人：——

  公开号：US6066639A

  公开（公告）日：2000-05-23
• [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINES<br/>[FR] 5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINES
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：WO1997041115A1

  公开（公告）日：1997-11-06

  (EN) Glutamic acid derivatives in which the amino group is substituted with a 2-amino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylalkyl-Z-carbonyl group, in which Z is a divalent, five-membered, nitrogen-containing heterocyclic ring system optionally containing a sulfur or nitrogen atom as a second hetero ring member, are antineoplastic agents. A typical embodiment is N-3-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]-pyrazol-5-ylcarbonyl}-L-glutamic acid.(FR) Les dérivés de l'acide glutamique, dans lesquels le groupe amino est substitué par un groupe 2-amino-5,6,7,8-tétrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylalkyl-Z-carbonyle dans lequel Z est un noyau hétérocyclique azoté divalent, à cinq chaînons, contenant éventuellement un atome de soufre ou d'azote, comme second chaînon dudit noyau, sont des agents antinéoplasiques. Une forme de réalisation typique est l'acide N-3-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tétrahydripyridol[2,3-d]pyrimidin-6-yl(éthyl]-pyrazol-5-ylcarbonyl}-L-glutamique.