4-amino-N-[(1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinyl)methyl]benzamide, trifluoroacetate salt | 119261-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-[(1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinyl)methyl]benzamide, trifluoroacetate salt
• CAS: 119261-76-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 373.288
• InChiKey: ZXSXBSUXTPLRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  145.51
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 4-amino-N-[(1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinyl)methyl]benzamide, trifluoroacetate salt 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 benzyl N-[(3S)-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-[1-[[[[[4-[[[(1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]amino]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines

  摘要：

  2-氮杂环丁酮具有3-酰氨基取代基，并且在上述式子的1-位置带有活化基团，表现出抗菌活性。其中R为A1为--NH--或A2为或--CH.dbd.CH--。

  公开号：

  US04762922A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 palladium on charcoal 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-amino-N-[(1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinyl)methyl]benzamide, trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines

  摘要：

  2-氮杂环丁酮具有3-酰氨基取代基，并且在上述式子的1-位置带有活化基团，表现出抗菌活性。其中R为A1为--NH--或A2为或--CH.dbd.CH--。

  公开号：

  US04762922A1