(Z)-N-(2-thiazolyl)methylenebenzylamine N-oxide | 162365-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(2-thiazolyl)methylenebenzylamine N-oxide
• 英文别名: N-benzyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)methanimine oxide
• CAS: 162365-53-9；162740-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: QCUIDZKBASEOND-LCYFTJDESA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(2-thiazolyl)methylenebenzylamine N-oxide 在 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (3R,5R)-3-acetoxy-1-benzyl-c-5-(2-thiazolyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  C-（2-噻唑基）硝酮的1，3-偶极环加成成手性丙烯酸酯。对映纯α-氨基-2-烷基噻唑和5-甲酰基吡咯烷二-2-酮的合成

  摘要：

  已经研究了噻唑基硝酮与手性丙烯酸酯的1,3-偶极环加成反应。使用Oppolzer的樟脑sultam作为手性诱导剂可以使异恶唑烷具有出色的区域选择性和非对映选择性以及良好的不对称诱导性。将环加合物转化为高手性α-氨基-2-烷基噻唑和5-（2-噻唑基）-3-羟基-2-吡咯烷酮。后者的化合物是高度官能化的吡咯烷的前体，其醛从噻唑环上解开，随后发生甲酰基反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00040-9
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻唑 、 N-苄基羟胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到(Z)-N-(2-thiazolyl)methylenebenzylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Benzyl Nitrones

  摘要：

  A general procedure for the synthesis of twenty-seven chiral and achiral N-benzyl nitrones 1 is described.

  DOI：

  10.1080/00397919408010565

文献信息

• Nitrones in Organic Synthesis. Synthesis of Secondary Allyl Amines
  作者：A. Dondoni、F. L. Merchán、P. Merino、T. Tejero

  DOI：10.1080/00397919408010566

  日期：1994.10

  Abstract Nitrones 1 undergo addition of vinyl organomagnesium bromide to give the allyl hydroxylamines 3 which are easily reduced to the corresponding N-benzyl allyl amines 2.

  摘要 硝酮 1 与乙烯基有机溴化镁加成得到烯丙基羟胺 3，后者很容易还原为相应的 N-苄基烯丙基胺 2。
• Dondoni A., Merchan F. L., Merino P., Tejero T., Synth. Commun, 24 (1994) N 18, S 2551-2555
  作者：Dondoni A., Merchan F. L., Merino P., Tejero T.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Dipolar cycloaddition of C-(2-thiazolyl)nitrones to chiral acrylates. Synthesis of enantiopure α-amino-2-alkylthiazoles and 5-formylpyrrolidin-2-ones
  作者：Tomas Tejero、Alessandro Dondoni、Isabel Rojo、Francisco L Merchán、Pedro Merino

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00040-9

  日期：1997.3

  The 1,3-dipolar cycloaddition of thiazolyl nitrones with chiral acrylates has been studied. The use of the Oppolzer's camphor sultam as chiral inductor provided isoxazolidines with excellent regio- and diastereoselectivities and good asymmetric induction. The cycloadducts were converted into homochiral α-amino-2-alkylthiazoles and 5-(2-thiazolyl)-3-hydroxy-2-pyrrolidinones. The latter compounds were

  已经研究了噻唑基硝酮与手性丙烯酸酯的1,3-偶极环加成反应。使用Oppolzer的樟脑sultam作为手性诱导剂可以使异恶唑烷具有出色的区域选择性和非对映选择性以及良好的不对称诱导性。将环加合物转化为高手性α-氨基-2-烷基噻唑和5-（2-噻唑基）-3-羟基-2-吡咯烷酮。后者的化合物是高度官能化的吡咯烷的前体，其醛从噻唑环上解开，随后发生甲酰基反应。
• Synthesis of N-Benzyl Nitrones
  作者：A. Dondoni、S. Franco、F. Junquera、F. L. Merchán、P. Merino、T. Tejero

  DOI：10.1080/00397919408010565

  日期：1994.10

  A general procedure for the synthesis of twenty-seven chiral and achiral N-benzyl nitrones 1 is described.