11-氨基十一烷酸盐酸盐 | 27991-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 11-氨基十一烷酸盐酸盐
• 英文名称: 11-amino undecanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 11-Aminoundecanoic acid;hydrochloride
• CAS: 27991-82-8
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 237.77
• InChiKey: ORDZHNPXOUJYJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-氨基十一烷酸盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(10-Isocyanatodecyliden)-3-(9-isocyanatononyl)-2-oxetanon
  参考文献：
  名称：

  Mormann, Werner; Hoffmann, Silke; Hoffmann, Walter, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 285 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-11-氨基十一烷酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以24 mg的产率得到11-氨基十一烷酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  嵌合 BRD4 降解剂的抗体介导递送。第二部分：体外抗增殖活性和体内抗肿瘤功效的提高

  摘要：

  通过增选泛素连接酶以靶向方式指导细胞内蛋白质泛素化的异双功能化合物具有改变药物化学领域的巨大潜力。这些嵌合分子在化学文献中通常被称为蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，它们能够通过特定蛋白质向细胞蛋白酶体的方向进行受控降解。在本报告中，我们描述了我们研究的第二阶段，重点是探索抗体药物偶联物 (ADC)，其中包含 BRD4 靶向嵌合降解剂实体。我们在构建嵌合 ADC 有效负载时采用了新的 BRD4 结合片段，该片段比我们最初研究中使用的相应实体更有效。由此产生的 BRD4 降解剂抗体缀合物在基于细胞的实验中表现出有效的抗原依赖性 BRD4 降解和抗增殖活性。带有嵌合 BRD4 降解剂有效负载的多个 ADC 在采用几种不同肿瘤模型的小鼠异种移植评估中也表现出强大的抗原依赖性抗肿瘤功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01846

文献信息

• 6-hydroxy-lower alkylpenem compounds, pharmaceutical preparations that
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04794109A1

  公开（公告）日：1988-12-27

  2-Heterocyclyl-lower alkyl-6-hydroxy-lower alkyl-2-penem compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents lower alkyl substituted by hydroxy or protected hydroxy, R.sub.2 represents carboxy or functionally modified carboxy, R.sub.3 represents an unsaturated monocyclic azaheterocyclyl radical bonded via a tertiary ring nitrogen atom to the radical -A- and A represents a lower alkylene radical, optical isomers of compounds of the formula (I), mixtures of these optical isomers and salts of such compounds of the formula (I) that contain a salt-forming group have antibiotic properties. The novel compounds can be used, for example, in the form of antibiotically active preparations for the treatment of infectious diseases. The novel compounds can be manufactured in a manner known per se.

  2-杂环基-低碳烯基-6-羟基-低碳烯基-2-氧杂环己烯化合物，其分子式为##STR1##，其中R.sub.1表示被羟基或受保护的羟基取代的低碳烯基，R.sub.2表示羧基或功能改性的羧基，R.sub.3表示通过三级环氮原子与-A-基团连接的不饱和单环氮杂环基团，A代表低碳亚烷基，光学异构体化合物分子式(I)，这些光学异构体的混合物，以及含有成盐基团的上述分子式(I)化合物的盐具有抗生素性质。例如，这些新化合物可以用于制备具有抗菌活性的药物，用于治疗感染性疾病。这些新化合物可以用已知的方法制造。
• Divergent Process for C₁₀, C₁₁and C₁₂ω-Amino Acid and α,ω-Dicarboxylic Acid Monomers of Polyamides from Castor Oil as a Renewable Resource
  作者：Moo-Hyun Koh、Hyeon-Jeong Kim、Na-Ra Shin、Hyun-Su Kim、Dong-Won Yoo、Young-Gyu Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.6.1873

  日期：2012.6.20

  Polyamides have great potentials for diverse applications and the present production of their monomers mostly relies on resources from fossil fuel. Starting from undecylenic acid, a natural resource, we have developed both divergent and efficient processes for $C_10}$, $C_11}$ and $C_12}$ $\omega}$-amino acid and $\alpha},\omega}$-dicarboxylic acid monomers of the polyamides.

  聚酰胺在多种应用领域具有巨大潜力，其单体当前的生产主要依赖于化石燃料资源。我们从天然资源十一碳烯酸出发，开发了针对聚酰胺的$C_10}$、$C_11}$和$C_12}$的$\omega}$-氨基酸及$\alpha},\omega}$-二羧酸单体的既多样化又高效的生产工艺。
• [EN] MOFEZOLAC DERIVATIVES AS MULTI-FUNCTIONS SELECTIVE COX-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MOFÉZOLAC EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS À FONCTIONS MULTIPLES DE COX-1
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI BARI ALDO MORO

  公开号：WO2017187352A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The invention relates to a new class of compounds of formula (I) targeting COX-1. The invention also relates to the use of some of such compounds as a tool to investigate the structure and function of the enzyme, in the treatment targeting COX-1 or detection of COX-1 in relating disorders or diseases such as cancer and neuroinflammation, in particular in neurological (e.g. autism spectrum disorders) and neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer's diseases, Parkinson's diseases, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), multiple sclerosis (MS), traumatic brain injury (TBI), HIV dementia and prion diseases), and in gynecological tumour (e.g. ovarian cancer), neck and head tumor, and haematological tumours (e.g. multiple myeloma) and in the detection of COX-1 in "in vitro" (cells and tissues) and in "in vivo".

  本发明涉及一类新的化合物，其化学式为（I），用于靶向COX-1。本发明还涉及使用其中一些化合物作为研究该酶的结构和功能的工具，在治疗靶向COX-1或检测与癌症和神经炎症等相关的疾病或疾病中的COX-1，特别是在神经学（例如自闭症谱系障碍）和神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病，帕金森病，肌萎缩性侧索硬化症（ALS），多发性硬化症（MS），创伤性脑损伤（TBI），HIV痴呆和朊病）以及妇科肿瘤（例如卵巢癌），颈部和头部肿瘤和血液系统肿瘤（例如多发性骨髓瘤）和检测“体外”（细胞和组织）和“体内”的COX-1。
• 2-Heterocyclylalkyl-2-penem-Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0275233A1

  公开（公告）日：1988-07-20

  Verbindungen der Formel worin R₁ Hydroxy oder geschütztes Hydroxy bedeutet, R₂ Carboxyl oder funktionell abgewandeltes Carboxyl ist, R₃ einen über ein Ring­stickstoffatom gebundenen monocyclischen Heteroaryl-Rest mit 1 bis 4 Ringstickstoffatomen darstellt und m eine ganze Zahl von 3 bis 12 bedeutet, und Salze davon besitzen antibakterielle Aktivität. Die Verbindungen der Formel I werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  式中 R₁ 是羟基或受保护的羟基，R₂ 是羧基或经功能修饰的羧基，R₃ 是具有 1 至 4 个环氮原子的单环杂芳基，m 是 3 至 12 的整数的化合物及其盐类具有抗菌活性。 式 I 的化合物是通过本身已知的工艺制备的。
• Polymeric biocidal agents
  申请人：H.B. FULLER LICENSING & FINANCING, INC.

  公开号：EP0460385A2

  公开（公告）日：1991-12-11

  The resulting polymers are useful in any varity of applications requiring an antimicrobial agent or an active sanitizer or disinfectant including caulks, mortars, films and coatings, adhesives and the like. The polymers of this invention are also useful in medical, food preparation and personal are product applications.

  由此产生的聚合物可用于任何需要抗菌剂或活性消毒剂或消毒剂的应用领域，包括填缝剂、灰泥、薄膜和涂层、粘合剂等。本发明的聚合物还可用于医疗、食品制备和个人用品等领域。