4-amino-5-bromophthalodinitrile | 115753-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-bromophthalodinitrile
• 英文别名: 5-amino-4-bromophthalonitrile；4-bromo-5-aminophthalonitrile；4-amino-5-bromophthalonitrile；4-amino-5-bromobenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 115753-34-9
• 化学式: C₈H₄BrN₃
• 分子量: 222.044
• InChiKey: SEZSSYMITKXDTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-bromophthalodinitrile 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 硫酸 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-methylbenzo[d]thiazole-5,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  噻唑环化酞菁的合成及光物理、电化学和理论研究

  摘要：

  通过苯并噻唑二腈的环四聚反应合成了具有退火噻唑环的酞菁。三种类型的具有邻位构型的二腈由双取代苯胺制备，它们的环化导致酞菁骨架中所有可能的退火模式。实现了在大环外围被甲基或叔丁基取代基的进一步取代，以提高溶解度或允许目标分子的进一步衍生化。由于更高的离域性，特征 UV/Vis 光谱 Q 带移至更高的波长（712-729 nm），并且与等电子萘酞菁相比，荧光量子产率增加。所研究的酞菁的聚集特性取决于异构体的类型。还研究了退火模式对氧化还原电位的影响。将实验数据与通过 DFT 计算获得的理论值进行比较。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500785
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-硝基-1,2-苯二甲腈 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-amino-5-bromophthalodinitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4, 5-C] PYRIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  根据公式I揭示了能够抑制JAK的新型咪唑吡啶类化合物，其中R1和Cy如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。

  公开号：

  WO2013117649A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4, 5-C] PYRIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2013117649A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, wherein R1 and Cy are as disclosed herein. These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons.

  根据公式I揭示了能够抑制JAK的新型咪唑吡啶类化合物，其中R1和Cy如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
• Novel azo dye compound
  申请人：Kobayashi Katsumi

  公开号：US20060142553A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  A compound represented by formula (I): Formula (I) wherein Z 1 and Z 2 each are atoms necessary for forming an aromatic ring; V 1 and V 2 each are a substituent W 1 or W 2 ; when at least one V 1 is W 1 , at least one V 2 is W 2 , or when at least one V 1 is W 2 , at least one V 2 is W 1 ; r is 1 to 4; s is 1 to 4; M 1 is a counter ion; m 1 is the number necessary for neutralizing charge; W 1 is a hydroxyl, primary- or secondary- or tertiary-amino, acylamino, or sulfonamido group; W 2 is a nitro, cyano, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, alkyl- or aryl-sulfonyl, carbamoyl, sulfamoyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heterocyclic, sulfo, carboxyl, heterocyclic oxy, ammonio, alkyl- or aryl-sulfinyl, alkyl- or aryl-sulfonyl, acyl, or aryl- or heterocyclic-azo group; and the aromatic ring may have a substituent other than V 1 and V 2 .

  化合物的化学式为（I）：化学式（I）其中Z1和Z2各自是形成芳香环所必需的原子；V1和V2各自是取代基W1或W2；当至少一个V1是W1时，至少一个V2是W2，或者当至少一个V1是W2时，至少一个V2是W1；r为1至4；s为1至4；M1是一个计数离子；m1是中和电荷所需的数量；W1是羟基，一级、二级或三级氨基，酰胺基或磺酰胺基；W2是硝基，氰基，烷氧羰基，芳基氧羰基，烷基或芳基磺酰基，氨基甲酰基，磺胺基，烯基，炔基，芳基，杂环，磺基，羧基，杂环氧基，铵基，烷基或芳基亚砜基，烷基或芳基磺酰基，酰基，或芳基或杂环偶氮基；芳香环可能具有除V1和V2之外的取代基。
• Metal Phthalocyanines with Undecyloxybenzoic Acid Residues, and Their Mesomorphic Properties
  作者：A. E. Balakirev、V. E. Maizlish、O. V. Balakireva、G. P. Shaposhnikov、V. V. Bykova、N. V. Usol'tseva

  DOI：10.1023/b:rugc.0000025520.29732.9e

  日期：2004.2

  Acylation of 4-amino-5-nitro-, 5-amino-4-bromo-, 5-amino-4-phenoxy-, 4-hydroxy-5-nitro-, 3- and 4-hydroxyphtalonitriles with p-undecyloxybenzoyl chloride gave the corresponding acyl derivatives which were used to prepare copper and cobalt phthalocyanines. Physicochemical properties of the resulting products were studied. The synthesized metal complexes all exhibit mesomorphic properties.
• US7220857B2
  申请人：——

  公开号：US7220857B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• Balakirev; Maizlish; Shaposhnikov, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 4, p. 623 - 626
  作者：Balakirev、Maizlish、Shaposhnikov、Smirnov

  DOI：——

  日期：——