p-[2-(N.N-Dimethylamino)-aethyl]-benzoesaeure | 767258-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-[2-(N.N-Dimethylamino)-aethyl]-benzoesaeure
• 英文别名: 4-(2-N,N-dimethylaminoethyl)benzoic acid；4-[2-(Dimethylamino)ethyl]benzoic acid
• CAS: 767258-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD13249873
• 分子量: 193.246
• InChiKey: JDFDJNNXQVYWMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-[2-(N.N-Dimethylamino)-aethyl]-benzoesaeure 、 在 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型非肽纤维蛋白原受体拮抗剂。1.结合了RGDF肽的侧链功能的1,3,4-三取代的2-氧杂哌嗪衍生物的合成及其糖蛋白IIb-IIIa拮抗活性。

  摘要：

  基于四肽铅RGDF，制备了两种可能的非肽糖蛋白（GP）IIb-IIIa拮抗剂，这些拮抗剂具有（S）-2-氧氧哌嗪-3-乙酸部分作为包含必不可少的Asp片段的支架，并且（S） -4-[[反式-[4-（胍基甲基）-环己基]羰基]甘氨酰] -2-氧哌嗪-1,3-二乙酸1a被鉴定为潜在的铅。制备一系列在4位带有Arg-Gly等效物的3-取代的2-氧-哌嗪-1-乙酸，并评估其防止血小板凝集的能力以及与从中纯化的GP IIb-IIIa受体的结合亲和力。人HEL细胞。（S）-4-[（4-A氨基苯甲酰基）甘氨酰] -3-[（甲氧羰基）甲基] -2-氧氧哌嗪-1-乙酸9（TAK-029）以IC50值抑制体外人血小板聚集的0。03 microM和GP IIb-IIIa-纤维蛋白原结合，IC50值为0.49 nM。[4-（2-氨基乙基）苯甲酰基]甘氨酰基衍生物26显示出与9的活性相当的活性（IC 50 ＝0.0

  DOI：

  10.1021/jm970235u
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 溴 、 sodium iodide 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 p-[2-(N.N-Dimethylamino)-aethyl]-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Backbonding and polar effects in aminoalkylbenzene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00838a019

文献信息

• Discovery of an MLLT1/3 YEATS Domain Chemical Probe
  作者：Moses Moustakim、Thomas Christott、Octovia P. Monteiro、James Bennett、Charline Giroud、Jennifer Ward、Catherine M. Rogers、Paul Smith、Ioanna Panagakou、Laura Díaz-Sáez、Suet Ling Felce、Vicki Gamble、Carina Gileadi、Nadia Halidi、David Heidenreich、Apirat Chaikuad、Stefan Knapp、Kilian V. M. Huber、Gillian Farnie、Jag Heer、Nenad Manevski、Gennady Poda、Rima Al-awar、Darren J. Dixon、Paul E. Brennan、Oleg Fedorov

  DOI：10.1002/anie.201810617

  日期：2018.12.10

  YEATS domain (YD) containing proteins are an emerging class of epigenetic targets in drug discovery. Dysregulation of these modified lysine-binding proteins has been linked to the onset and progression of cancers. We herein report the discovery and characterisation of the first small-molecule chemical probe, SGC-iMLLT, for the YD of MLLT1 (ENL/YEATS1) and MLLT3 (AF9/YEATS3). SGC-iMLLT is a potent and

  包含YEATS域（YD）的蛋白质是药物发现中新兴的表观遗传学目标。这些修饰的赖氨酸结合蛋白的失调与癌症的发生和发展有关。我们在此报告了针对MLLT1（ENL / YEATS1）和MLLT3（AF9 / YEATS3）的YD的第一个小分子化学探针SGC-iMLLT的发现和表征。SGC-iMLLT是一种有效且选择性的MLLT1 / 3-组蛋白相互作用抑制剂。观察到对其他人类YD蛋白（YEATS2 / 4）和溴结构域具有出色的选择性。此外，我们的探针显示了MLLT1和MLLT3的细胞靶标接合。还报道了具有MLLT1 YD的第一个小分子X射线共晶体结构。
• DENTAL ADHESIVE
  申请人：KURARAY NORITAKE DENTAL INC.

  公开号：US20180360696A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Provided herein is a self-etching dental adhesive that exhibits excellent adhesiveness not only to dentin untreated by phosphoric acid etching, but to dentin treated by phosphoric acid etching. The present invention relates to a dental adhesive containing a (meth)acrylamide compound (a), an asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (b), and an acid group-containing (meth)acrylic polymerizable monomer (c). The (meth)acrylamide compound (a) is at least one selected from the group consisting of compounds represented by general formula (1), and compounds represented by general formula (2). The asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (b) is a compound represented by general formula (3). (In the formulae, the meanings of the symbols are omitted.)

  本文提供了一种自酸蚀牙科粘接剂，不仅对未经磷酸蚀刻处理的牙本质具有出色的粘附性，而且对经过磷酸蚀刻处理的牙本质也具有出色的粘附性。本发明涉及一种含有（甲基）丙烯酰胺化合物（a）、不对称丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（b）和含酸基的（甲基）丙烯酸可聚合单体（c）的牙科粘接剂。其中，（甲基）丙烯酰胺化合物（a）至少选择自由通式（1）所代表的化合物和自由通式（2）所代表的化合物中的一种。不对称丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（b）是由自由通式（3）所代表的化合物组成。（在化学式中，符号的含义被省略。）
• Development of Gleevec Analogues for Reducing Production of β-Amyloid Peptides through Shifting β-Cleavage of Amyloid Precursor Proteins
  作者：Weilin Sun、William J. Netzer、Anjana Sinha、Katherina Gindinova、Emily Chang、Subhash C. Sinha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b02007

  日期：2019.3.28

  Imatinib mesylate, 1a, inhibits production of β-amyloid (Aβ) peptides both in cells and in animal models. It reduces both the β-secretase and γ-secretase cleavages of the amyloid precursor protein (APP) and mediates a synergistic effect, when combined with a β-secretase inhibitor, BACE IV. Toward developing more potent brain-permeable leads, we have synthesized and evaluated over 75 1a-analogues. Several

  甲磺酸伊马替尼1a在细胞和动物模型中均抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）肽的产生。当与β-分泌酶抑制剂BACE IV组合使用时，它可以减少淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的β-分泌酶和γ-分泌酶裂解，并发挥协同作用。为了开发更有效的透脑线索，我们已经合成和评估了75多个1a类似物。包括2a-b和3a-c在内的几种化合物抑制了Aβ肽的产生，并改善了细胞的活性。这些化合物与1a类似地影响APP的β-分泌酶裂解。当对5个月大的雌性小鼠给药（100mg / kg，每天两次经口强饲法）5天时，化合物2a显着降低了Aβ42肽的产生。化合物2a与BACE IV的组合也可降低细胞中的Aβ水平，超过两种化合物的累加效果。这些结果为使用1a类似物开发治疗阿尔茨海默氏病的方法开辟了新途径。
• PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US20090042896A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention relates to a compound of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, o, p, and q are as defined herein and to a pharmaceutically active salt thereof, including all stereoisomeric forms, individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  该发明涉及一种化合物，其化学式为I，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、n、o、p和q如本文所定义，并且涉及其药用活性盐，包括化合物(I)的所有立体异构形式、单个对映体异构体和对映体，以及其外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• CURABLE COMPOSITION, CURABLE INK, ACCOMMODATING CONTAINER, IMAGE FORMING DEVICE, IMAGE FORMING METHOD, CURED MATTER, AND ACRYLAMIDE COMPOUND
  申请人：MORITA Mitsunobu

  公开号：US20180127607A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  A curable composition includes an acrylamide compound represented by the following Chemical formula 1: where R 1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, X represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, and Y represents the following Chemical formula 2 or the following Chemical formula 3, where R 2 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms and * represents a bond site with X, where R 2 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms and * represents a bond site with X.

  一种可治疗的组合物包括以下化学式1所表示的丙烯酰胺化合物：其中R1代表具有1至6个碳原子的烷基基团，X代表具有1至6个碳原子的烷基基团，Y代表以下化学式2或以下化学式3所示，其中R2代表具有1至10个碳原子的烷基基团，*代表与X形成键合位点，其中R2代表具有1至10个碳原子的烷基基团，*代表与X形成键合位点。