2-ethyl-2-bromo-valeric acid | 100960-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-2-bromo-valeric acid
• 英文别名: 2-Aethyl-2-brom-valeriansaeure；2-Bromo-2-ethylpentanoic acid
• CAS: 100960-70-1
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: MUDRYEDQTYYYCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-bromo-valeric acid 在 sodium 、 氯甲酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 反应 68.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic penicillins. XIX. Novel analogs of phenoxymethylpenicillin (2-isopropyl-5-metylcyclohexyloxy[α,α-dialkyl]methylpenicillins)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766878
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-乙基戊酸 在 磷化氢 、 溴 作用下， 生成 2-ethyl-2-bromo-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 25, p. 11,14,17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NAPTHALENE ACETIC ACID DERIVATIVES AGAINST HIV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHTALÈNE ACÉTIQUE CONTRE L'INFECTION PAR LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013103738A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  该发明提供了作为d的化合物及其盐。该发明还提供了包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的过程，用于制备本文所披露的化合物的中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062285A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula (I): wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中R4、R6和R7如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• [EN] CIS-MORPHOLINONE AND OTHER COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CIS-MORPHOLINONE ET AUTRES COMPOSÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014130470A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Heterocyclic Compounds and Their Use in the Treatment of Cardiovascular Disease
  申请人：Wang Shouming

  公开号：US20090221564A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Heterocyclic compounds of the formula (I) are provided: wherein ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, m, n and q are as identified herein. R 1 is in particular amidino. The invention further provides particular benzothiophene compounds. Compounds of the invention may be useful as inhibitors of Factor IXa and in the therapy of cardiovascular conditions and diseases, e.g. thrombosis.

  提供公式（I）的杂环化合物：其中环A、环B、R1、R2、R3、R4、Y、m、n和q如本文所述。 R1特别是氨基亚甲基。该发明还提供特定的苯并噻吩化合物。该发明的化合物可能有助于抑制因子IXa并用于心血管疾病和病症的治疗，例如血栓形成。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：TSANTRIZOS Youla S.

  公开号：US20080221159A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds of formula I: wherein a, b, c, X, R 2 , R 3 , R 4 , R 6 and R 7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I的化合物：其中a、b、c、X、R2、R3、R4、R6和R7如此定义，对于抑制HIV复制是有用的。