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6-Nonylsulfanyl-3,4-diphenyl-pyridazine | 383193-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Nonylsulfanyl-3,4-diphenyl-pyridazine
英文别名
6-nonylsulfanyl-3,4-diphenylpyridazine
6-Nonylsulfanyl-3,4-diphenyl-pyridazine化学式
CAS
383193-21-3
化学式
C25H30N2S
mdl
——
分子量
390.593
InChiKey
QNZPVBGJYVIDTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5,6-二苯基哒嗪衍生物作为酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶抑制剂。
    摘要:
    合成并测试了结合了ACAT抑制剂几个主要特征的烷基5,6-二苯基哒嗪衍生物,例如与杂环和邻二苯基系统相连的长烷基侧链。此外,进行了具有代表性的术语的建模研究。从鼠肝微粒体分离的酶和鼠巨噬细胞的无细胞匀浆中,有些化合物在微摩尔范围内均表现出ACAT抑制作用。
    DOI:
    10.1021/jm010807h
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴壬烷3-mercapto-5,6-diphenylpyridazinepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以74%的产率得到6-Nonylsulfanyl-3,4-diphenyl-pyridazine
    参考文献:
    名称:
    5,6-二苯基哒嗪衍生物作为酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶抑制剂。
    摘要:
    合成并测试了结合了ACAT抑制剂几个主要特征的烷基5,6-二苯基哒嗪衍生物,例如与杂环和邻二苯基系统相连的长烷基侧链。此外,进行了具有代表性的术语的建模研究。从鼠肝微粒体分离的酶和鼠巨噬细胞的无细胞匀浆中,有些化合物在微摩尔范围内均表现出ACAT抑制作用。
    DOI:
    10.1021/jm010807h
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文献信息

  • 5,6-Diphenylpyridazine Derivatives as Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase Inhibitors
    作者:Maria Paola Giovannoni、Vittorio Dal Piaz、Byoung-Mog Kwon、Mi-Kyung Kim、Young-Kook Kim、Lucio Toma、Daniela Barlocco、Franco Bernini、Monica Canavesi
    DOI:10.1021/jm010807h
    日期:2001.11.1
    Alkyl-5,6-diphenylpyridazine derivatives combining several main features of ACAT inhibitors, such as a long alkyl side chain linked to a heterocycle and the o-diphenyl system, were synthesized and tested. Moreover, modeling studies on representative terms were performed. Some compounds displayed ACAT inhibition in the micromolar range, both on the enzyme isolated from rat liver microsomes and in cell-free
    合成并测试了结合了ACAT抑制剂几个主要特征的烷基5,6-二苯基哒嗪衍生物,例如与杂环和邻二苯基系统相连的长烷基侧链。此外,进行了具有代表性的术语的建模研究。从鼠肝微粒体分离的酶和鼠巨噬细胞的无细胞匀浆中,有些化合物在微摩尔范围内均表现出ACAT抑制作用。
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