Monothio-malonsaeure-dimethylester | 19813-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Monothio-malonsaeure-dimethylester
• 英文别名: thiomalonic acid O,O'-dimethyl ester；methyl 3-methoxy-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 19813-61-7
• 化学式: C₅H₈O₃S
• 分子量: 148.183
• InChiKey: PSCGQSQXDQMWMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Monothio-malonsaeure-dimethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Carboxymethylmercapto-3-methoxy-acrylsauremethylester
  参考文献：
  名称：

  Some syntheses with dimethyl monothionemalonate

  摘要：

  描述了使用二甲基单硫代马来酸酯的S-烷基化产物以及与氨基化合物反应的产物来制备诸如3-羟基噻吩、1-四唑基乙酸酯、1,3,4-氧二唑基乙酸酯和甲基3,3-二-N-吗啉基丙烯酸酯等化合物的反应。

  DOI：

  10.1139/v68-367
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 1,2,3-噻唑-4-羧酸甲酯 生成 Monothio-malonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,2,3-thiadiazoles with base. II. Thioneesters from thioketene intermediates

  摘要：

  由1,2,3-噻二唑通过强碱生成的炔基硫醇盐，与醇类和烷基硫醇反应，分别得到硫代酯和二硫代酯。通过这种方法合成了以下化合物：二甲基单硫代顺丁烯二酸酯，(甲氧基硫酰基)乙酰胺，甲基苯基硫代乙酯和乙基苯基二硫代乙酯。2-苯基乙炔基硫醇锂与水反应得到2,ω-二苯基-1,4-二噻吩。

  DOI：

  10.1139/v68-366

文献信息

• The First Synthesis of N-Alkyl-N-Arylthiocarbamoylacetates and Acetic Acids
  作者：Glen W. Spears、Kiyoshi Tsuji、Takashi Tojo、Hiroaki Nishimura、Takashi Ogino

  DOI：10.1080/00397910008087354

  日期：2000.2

  N-Alkyl-N-arylthiocarbamoylacetates, the key intermediates for the synthesis of novel antinephritic agents, have been prepared for the first time. Some of the esters were in turn hydrolyzed to the corresponding acids, An alternative, indirect synthetic route was also developed to prepare some unusual acids.