(1-苄基-3-三氟甲基-3-吡咯烷)-甲醇 | 186203-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-苄基-3-三氟甲基-3-吡咯烷)-甲醇
• 英文名称: (1-benzyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol
• 英文别名: (1-Benzyl-3-trifluoromethyl-pyrrolidin-3-YL)-methanol；[1-benzyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl]methanol
• CAS: 186203-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO
• 分子量: 259.271
• InChiKey: JFGJABRNVYTSPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苄基-3-三氟甲基-3-吡咯烷)-甲醇 在 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-benzyl-3-ethynyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2021030711A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021030711A5
• 作为产物：
  描述：

  (R/S)-1-benzyl-3-trifluoromethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(1-苄基-3-三氟甲基-3-吡咯烷)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1

文献信息

• PYRIDAZINE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3118200A1

  公开（公告）日：2017-01-18

  The present provides a pyridazine compound having an inhibiting effect on Stearoyl-CoA desaturase (SCD) (in particular, SCD1). The present provides a compound represented by formula (where each symbol is as defined as in the Specification) or a salt thereof

  本发明提供了一种对硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）（特别是SCD1）具有抑制作用的吡啶啉化合物。本发明提供了一种由以下公式表示的化合物（其中每个符号如规范中定义）或其盐。
• Quinolizinone type compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05599816A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Antibacterial compounds having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, selected preferred examples of which include those compounds wherein A is.dbd.CR.sup.6 --; R.sup.1 is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of ##STR2## R.sup.3 is halogen; R.sup.4 is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R.sup.5 is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or --NR.sup.13 R.sup.14 ; and R.sup.6 is halogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), hydroxy-substituted loweralkyl, loweralkoxy(loweralkyl), loweralkoxy, or amino(loweralkyl), as well as pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.

  具有以下公式的抗菌化合物##STR1##以及其药学上可接受的盐，酯和酰胺，其中选定的首选示例包括其中A是.dbd.CR.sup.6--; R.sup.1是三到八个碳原子的环烷基或取代苯基; R.sup.2选自##STR2## R.sup.3是卤素; R.sup.4是氢，低碳基，药学上可接受的阳离子或前药酯基; R.sup.5是氢，低碳基，卤代（低碳基），或--NR.sup.13 R.sup.14; R.sup.6是卤素，低碳基，卤代（低碳基），羟基取代的低碳基，低碳氧（低碳基），低碳氧或氨基（低碳基），以及包含此类化合物的制药组合物以及其在治疗细菌感染方面的用途。
• Synthesis and antibacterial activity of novel 7-(3-substituted-3 or 4-trifluoromethyl-1-pyrrolidinyl)-8-methoxyfluoroquinolones
  作者：Hideto Fukui、Tetsuo Shibata、Takanobu Naito、Jun Nakano、Tetsuro Maejima、Hisato Senda、Wakao Iwatani、Yoshiyuki Tatsumi、Masahiro Suda、Ta-i Arika

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00514-9

  日期：1998.10

  The titled compounds were synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activity. The (3R,4S)-3-aminomethyl-4-trifluoromethyl derivative (S-34109) was confirmed to be optimal because of its superior activity against quinolone and methicillin-resistant Staphyrococcus aureus and low side effect potential. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0871628A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• US5599816A
  申请人：——

  公开号：US5599816A

  公开（公告）日：1997-02-04