3-(3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-ylidenemethyl)-benzonitrile | 1097146-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 3-(3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-ylidenemethyl)-benzonitrile
• 英文别名: 3-[(3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-ylidene)methyl]benzonitrile
• CAS: 1097146-22-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: SGMFHNPJAWBBQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-ylidenemethyl)-benzonitrile 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-phthalazin-1-ylmethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中：R代表融合环己烯环上的一个或多个可选取代基；X可以是NR X 或CR X R Y ；如果X=NR X ，则n为1或2，如果X=CR X R Y ，则n为1；如果X=NR X ，则RX选自H、可选取代的C 1-20 烷基、可选取代的C 5-20 芳基、可选取代的C 3-20 杂环烷基、可选取代的酰胺、可选取代的硫酰胺、可选取代的酯、可选取代的酰基和可选取代的磺酰基；如果X=CR X R Y ，则RX选自H、可选取代的C 1-20 烷基、可选取代的C 5-20 芳基、可选取代的C 3-20 杂环烷基、可选取代的酰胺、可选取代的硫酰胺、可选取代的磺胺基、可选取代的醚、可选取代的酯、可选取代的酰基、可选取代的酰胺基和可选取代的磺酰基，RY选自H、羟基、可选取代的氨基，或RX和RY可一起形成一个可选取代的螺环C 3-7 环烷基或杂环烷基；RC1和RC2均为氢，或当X为CR X R Y 时，RC1、RC2、RX和RY与它们连接的碳原子一起可以形成一个可选取代的融合芳香环；R1选自H和卤素。

  公开号：

  US20090023727A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢苯酐 、 3-氰基-苯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 反应 0.67h， 生成 3-(3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-ylidenemethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中：R代表融合环己烯环上的一个或多个可选取代基；X可以是NR X 或CR X R Y ；如果X=NR X ，则n为1或2，如果X=CR X R Y ，则n为1；如果X=NR X ，则RX选自H、可选取代的C 1-20 烷基、可选取代的C 5-20 芳基、可选取代的C 3-20 杂环烷基、可选取代的酰胺、可选取代的硫酰胺、可选取代的酯、可选取代的酰基和可选取代的磺酰基；如果X=CR X R Y ，则RX选自H、可选取代的C 1-20 烷基、可选取代的C 5-20 芳基、可选取代的C 3-20 杂环烷基、可选取代的酰胺、可选取代的硫酰胺、可选取代的磺胺基、可选取代的醚、可选取代的酯、可选取代的酰基、可选取代的酰胺基和可选取代的磺酰基，RY选自H、羟基、可选取代的氨基，或RX和RY可一起形成一个可选取代的螺环C 3-7 环烷基或杂环烷基；RC1和RC2均为氢，或当X为CR X R Y 时，RC1、RC2、RX和RY与它们连接的碳原子一起可以形成一个可选取代的融合芳香环；R1选自H和卤素。

  公开号：

  US20090023727A1