ethyl 3,3-bis(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoate | 408537-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,3-bis(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoate
• 英文别名: 3,3-bis-(4-chloro-phenyl)-3-hydroxy-propionic acid ethyl ester；3,3-Bis-(4-chlor-phenyl)-3-hydroxy-propionsaeure-aethylester；3,3-bis(p-chlorophenyl)hydracrylic acid, ethyl ester
• CAS: 408537-45-1
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 339.218
• InChiKey: VBKZCQLVTMJKBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  483.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoate 在 Pd-BaSO₄ 、 乙醇 、 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 3,3-二(4-氯苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Behrens et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 771,778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4,4'-二氯二苯甲酮 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3,3-bis(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  DMSO使1,3（4）-二醇的选择性自由基OH活化。

  摘要：

  选择性的控制是有机化学的中心主题之一。尽管史无前例的烷氧基自由基诱导的转化引起了很多关注，但与选择性CH活化相比，对选择性自由基OH活化的研究仍较少。在这里，我们通过结合空间效应和质子耦合电子转移（PCET）报告了一种新颖的二醇选择性自由基O-H活化策略。已发现DMSO是使二醇的区域选择性转化的必需试剂。机理研究表明烷氧基的存在以及DMSO和羟基之间的选择性相互作用。此外，远端的CC裂解是通过这种选择性的烷氧基自由基起始方案实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.202007187

文献信息

• Arylalkylaminobenzoic acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04489094A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  This disclosure describes novel [Bis(phenyl or substituted phenyl)alkyl]amino benzoic acids, esters, and derivatives thereof. These compounds are useful pharmaceutical agents for ameliorating atherosclerosis by inhibiting the formation and development of atherosclerotic lesions in the arterial walls of mammals.

  这份披露描述了新型的[双(苯基或取代苯基)烷基]氨基苯甲酸、酯及其衍生物。这些化合物是用于通过抑制哺乳动物动脉壁上的动脉粥样硬化病变的形成和发展来改善动脉粥样硬化的有用药物。
• Studien über Konstitution und Wirkung von relativ apolaren, lipoidaffinen Kontaktinsektiziden. 4. Mitteilung. Ester von substituierten Diphenyl-essig- und -propionsäuren. pK-Werte
  作者：W. Voegtli、Paul Läuger

  DOI：10.1002/hlca.19550380108

  日期：——

  Von jeweils vergleichbaren Serien von p, p′-substituierten Diphenyl-essigsäuren, α,α-Diphenyl- und β,β-Diphenyl-propionsäuren, Diphenylglykol- und β-Oxy-β,β-diphenylpropionsäuren, sowie Diphenyl-acrylsäuren wurden die pK-Werte bestimmt.

  确定pK值。
• Bergmann; Hoffmann; Meyer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 135, p. 245,252
  作者：Bergmann、Hoffmann、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• 3-Phenylindones. I. The Synthesis of 6-Chloro-3-(p-chlorophenyl)-1-indenone and Some Related Compounds¹
  作者：James F. Feeman、E. D. Amstutz

  DOI：10.1021/ja01160a026

  日期：1950.4
• SHEPHERD, R. G.;UPESLACIS, J.
  作者：SHEPHERD, R. G.、UPESLACIS, J.

  DOI：——

  日期：——