3,3-bis-(4-chloro-phenyl)-propionic acid ethyl ester | 95269-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-bis-(4-chloro-phenyl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3,3-Bis-(4-chlor-phenyl)-propionsaeure-aethylester；ethyl 3,3-bis(4-chlorophenyl)propionate；ethyl 3,3-bis(p-chlorophenyl)propionate；ethyl 3,3-bis(4-chlorophenyl)propanoate
• CAS: 95269-76-4
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 323.219
• InChiKey: MSFJZRXMOPFJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis-(4-chloro-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-二(4-氯苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  双氢青蒿素的新型口服活性二苯甲基酯类似物：小鼠耐多药约氏疟原虫的合成和抗疟评估

  摘要：

  已经制备了一系列新的青蒿素8a - f酯类似物，将二苯甲基作为药理学特权亚结构和8g - j，并评估了它们通过口服途径在瑞士小鼠体内对抗多药耐药 (MDR)约氏疟原虫的抗疟活性。发现这些基于二苯甲基的酯类似物8a - f 的活性比抗疟药 β-蒿甲醚4和青蒿酸5 高2-4 倍。酯8a该系列中活性最强的化合物，分别以 24 mg/kg × 4 天和 12 mg/kg × 4 天的剂量为受感染的小鼠提供完全保护。在该模型中，β-蒿甲醚分别以 48 mg/kg × 4 天和 24 mg/kg × 4 天的剂量提供 100% 和 20% 的保护。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.019
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯甲酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3-bis-(4-chloro-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  双氢青蒿素的新型口服活性二苯甲基酯类似物：小鼠耐多药约氏疟原虫的合成和抗疟评估

  摘要：

  已经制备了一系列新的青蒿素8a - f酯类似物，将二苯甲基作为药理学特权亚结构和8g - j，并评估了它们通过口服途径在瑞士小鼠体内对抗多药耐药 (MDR)约氏疟原虫的抗疟活性。发现这些基于二苯甲基的酯类似物8a - f 的活性比抗疟药 β-蒿甲醚4和青蒿酸5 高2-4 倍。酯8a该系列中活性最强的化合物，分别以 24 mg/kg × 4 天和 12 mg/kg × 4 天的剂量为受感染的小鼠提供完全保护。在该模型中，β-蒿甲醚分别以 48 mg/kg × 4 天和 24 mg/kg × 4 天的剂量提供 100% 和 20% 的保护。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.019

文献信息

• Aralkanamidophenyl compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04536346A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  This disclosure describes novel substituted aralkanamidobenzoic acids and analogs thereof. These compounds are useful pharmaceutical agents for ameliorating atherosclerosis by inhibiting the formation and development of atherosclerotic lesions in the arterial wall of mammals.

  这份披露描述了新型的取代芳基酰胺基苯甲酸及其类似物。这些化合物是有用的药物，可以通过抑制哺乳动物动脉壁上动脉粥样硬化病变的形成和发展来改善动脉粥样硬化。
• Studien über Konstitution und Wirkung von relativ apolaren, lipoidaffinen Kontaktinsektiziden. 4. Mitteilung. Ester von substituierten Diphenyl-essig- und -propionsäuren. pK-Werte
  作者：W. Voegtli、Paul Läuger

  DOI：10.1002/hlca.19550380108

  日期：——

  Von jeweils vergleichbaren Serien von p, p′-substituierten Diphenyl-essigsäuren, α,α-Diphenyl- und β,β-Diphenyl-propionsäuren, Diphenylglykol- und β-Oxy-β,β-diphenylpropionsäuren, sowie Diphenyl-acrylsäuren wurden die pK-Werte bestimmt.

  确定pK值。
• Antiatherosclerotic diphenyl alkanamides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04603145A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  This disclosure describes novel diaryl-alkanamides. These compounds are useful as pharmaceutical agents for ameliorating atherosclerosis by inhibiting the formation and development of atherosclerotic lesions in the arterial wall of mammals.

  这份披露描述了新颖的二芳基-烷酰胺。这些化合物可作为药用剂，通过抑制哺乳动物动脉壁上动脉粥样硬化病变的形成和发展，有助于改善动脉粥样硬化。
• 3-Phenylindones. I. The Synthesis of 6-Chloro-3-(p-chlorophenyl)-1-indenone and Some Related Compounds¹
  作者：James F. Feeman、E. D. Amstutz

  DOI：10.1021/ja01160a026

  日期：1950.4
• SHEPHERD, R. G.;UPESLACIS, J.
  作者：SHEPHERD, R. G.、UPESLACIS, J.

  DOI：——

  日期：——