1-(2,6-dimethylphenyl)-3-acetyl-1H-pyrrole oxime | 132688-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-acetyl-1H-pyrrole oxime
• 英文别名: 2,6-dimethylphenyl-3-acetyl-1H-pyrrole oxime；N-[1-[1-(2,6-dimethylphenyl)pyrrol-3-yl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 132688-33-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: RADSVPDPLUEKOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基硼氢化钠 、 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-acetyl-1H-pyrrole oxime 在 ice 、 乙醚 、 Brine 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield N-hydroxy-1-[1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-ethylamine的产率得到N-hydroxy-1-[1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Certain pyrrolyl-substituted hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的吡咯基取代羟肟酸衍生物，其中R代表芳基，芳基-低烷基，环烷基，双环烷基或金刚烷基；R.sub.1和R.sub.2代表氢或低烷基；Y代表直接键，低烷基，低烯基或低烷二烯基；Z代表##STR2##其中R.sub.3代表氢或酰基；R.sub.4代表低烷基，C.sub.3 -C.sub.7-环烷基，芳基或芳基-低烷基；或Z代表##STR3##其中R.sub.3代表氢或酰基；R.sub.5代表低烷基，C.sub.3 -C.sub.7-环烷基，芳基，芳基-低烷基，氨基或N-(单烷基或二烷基)-氨基；R.sub.6和R.sub.7代表氢或低烷基；以及其药学上可接受的盐，前提是R.sub.3代表氢；其作为脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US04960787A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-dimethylphenyl)-3-acetyl-1H-pyrrole 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-acetyl-1H-pyrrole oxime
  参考文献：
  名称：

  Certain pyrrolyl-substituted hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I所示的吡咯烷基取代的水杨酰胺衍生物，其中R代表芳基、芳基-低级烷基、环烷基、双环烷基或金刚烷基；R1和R2代表氢或低级烷基；Y代表直接键、低级亚烷基、低级亚烯基或低级亚二烯基；Z代表式II，其中R3代表氢或酰基；R4代表低级烷基、C3-C7环烷基、芳基或芳基-低级烷基；或者Z代表式III，其中R3代表氢或酰基；R5代表低级烷基、C3-C7环烷基、芳基、芳基-低级烷基、氨基或N-(单或二低级烷基)氨基；R6和R7代表氢或低级烷基；以及当R3代表氢时，所述化合物的药用可接受盐，这些化合物作为脂氧合酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US04960787A1