Dimethyl 4-methyl-2-oxopentanedioate | 42998-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 4-methyl-2-oxopentanedioate
• 英文别名: Dimethyl 2-methyl-4-oxopentanedioate
• CAS: 42998-61-8
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: WBRYDWUFQAZSGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 4-methyl-2-oxopentanedioate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲基-2-酮戊二酸
  参考文献：
  名称：

  2-酮戊二酸衍生物的合成及其作为人天冬氨酸/天冬酰胺-β-羟化酶共底物和抑制剂的评价

  摘要：

  2-氧戊二酸 (2OG) 参与生物过程，包括 2OG 加氧酶催化的氧化反应，它是 2OG 加氧酶的共底物。真核生物 2OG 加氧酶在胶原蛋白生物合成、脂质代谢、DNA/RNA 修饰、转录调节和缺氧反应中发挥作用。天冬氨酸/天冬酰胺-β-羟化酶 (AspH) 是一种人 2OG 加氧酶，催化内质网表皮生长因子样结构域 (EGFD) 中 Asp/Asn 残基的翻译后羟基化。 AspH 具有化学意义，因为它的 Fe( II ) 辅因子由两个而不是典型的三个残基络合。 AspH 在缺氧情况下上调，是癌细胞表面的预后标志物。我们描述了关于其天然 2OG 共底物的衍生物如何调节 AspH 活性的研究。据报道，通过氰基硫内鎓中间体进行 C3-和/或 C4-取代的 2OG 衍生物的有效合成。对 >30 2OG 衍生物进行的基于质谱的 AspH 测定表明，某些衍生物通过与 2OG 竞争来有效抑制 AspH，这

  DOI：

  10.1039/d0sc04301j
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基琥珀酸氢甲酯 在 Oxone 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Dimethyl 4-methyl-2-oxopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  2-酮戊二酸衍生物的合成及其作为人天冬氨酸/天冬酰胺-β-羟化酶共底物和抑制剂的评价

  摘要：

  2-氧戊二酸 (2OG) 参与生物过程，包括 2OG 加氧酶催化的氧化反应，它是 2OG 加氧酶的共底物。真核生物 2OG 加氧酶在胶原蛋白生物合成、脂质代谢、DNA/RNA 修饰、转录调节和缺氧反应中发挥作用。天冬氨酸/天冬酰胺-β-羟化酶 (AspH) 是一种人 2OG 加氧酶，催化内质网表皮生长因子样结构域 (EGFD) 中 Asp/Asn 残基的翻译后羟基化。 AspH 具有化学意义，因为它的 Fe( II ) 辅因子由两个而不是典型的三个残基络合。 AspH 在缺氧情况下上调，是癌细胞表面的预后标志物。我们描述了关于其天然 2OG 共底物的衍生物如何调节 AspH 活性的研究。据报道，通过氰基硫内鎓中间体进行 C3-和/或 C4-取代的 2OG 衍生物的有效合成。对 >30 2OG 衍生物进行的基于质谱的 AspH 测定表明，某些衍生物通过与 2OG 竞争来有效抑制 AspH，这

  DOI：

  10.1039/d0sc04301j

文献信息

• Regioselectivity of the insertion of propene with achiral Pd(ii) catalysts to highly isotactic poly[1-oxo-2-methylpropane-1,3-diyl]. Is the syndiotactic structure accessible?
  作者：Barbara Sesto、Giambattista Consiglio

  DOI：10.1039/b002058n

  日期：——

  Achiral cationic palladium catalysts, modified with 1,2-bis(diarylphosphinomethyl)benzene ligands with different electronic properties, can efficiently produce poly(propene-alt-CO) with essentially complete regioregularity and high isotacticity, depending on the aryl substituent; the stereochemistry of the copolymers obtained is barely, if at all, influenced by the regiochemistry of the olefin insertion.

  用具有不同电子特性的 1,2-双（二芳基膦甲基）苯配体修饰的无手性阳离子钯催化剂可以高效地生产出聚（丙烯-alt-CO），根据芳基取代基的不同，聚（丙烯-alt-CO）基本上具有完全的区域规则性和高度的同构性；所获得的共聚物的立体化学几乎不受烯烃插入的区域化学的影响。