[Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-HCCCO2Me)]BF4 | 339322-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: [Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-HCCCO2Me)]BF4
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;methyl prop-2-ynoate;molybdenum(3+);tetrafluoroborate
• CAS: 339322-94-0
• 化学式: BF₄*C₁₇H₂₃Mo₂O₂S₃
• 分子量: 634.251
• InChiKey: PNNVJAVKAFPONL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-HCCCO2Me)]BF4 在 triethyl amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到[Mo2(η-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCCO2Me)]
  参考文献：
  名称：

  富硫双金属位点[Mo III 2 Cp 2（μ-SMe）3 ] +上末端炔烃的活化：通过添加不饱和底物（RC UnCH， RN⋮C，SCS）。的晶体结构μ-η 1：η 2 -Vinylidene，μ-η 1：η 2 -Acetylide，和μ-η 1：η 3 -乙烯基，硫醚化合物

  摘要：

  在室温下，双（腈）化合物[Mo 2 Cp 2（MeCN）2（μ-SMe）3 ]（BF 4）（1）与末端炔烃在二氯甲烷中以1：1的比例反应生成炔烃加合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（RCCH）]（BF 4）（2：R = Tol（2a），Ph（2b），CH 3 C CH 2（2c），n Pr（2d），CO 2 Me（2e），CF 3（2f））。化合物2A - d用Et被容易去质子化3 N到给予中乙炔化衍生物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C⋮CR）（μ-SME）3 ]（3）。的质子化3只得到亚乙烯基配合物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C CHR）（μ-SME）3 ]（BF 3）（4）。的反应1与过量的在二氯甲烷中的末端炔RCCH的任得到六元金属环化合物[沫2的Cp 2（μ-η 2：η 4 -CR CHCR CHSMe）（μ-SME）2 ]（BF 4）（5）或š -me

  DOI：

  10.1021/om000966j
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2Cp2(μ-SMe)3(MeCN)2][BF4] 、 丙炔酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-HCCCO2Me)]BF4
  参考文献：
  名称：

  富硫双金属位点[Mo III 2 Cp 2（μ-SMe）3 ] +上末端炔烃的活化：通过添加不饱和底物（RC UnCH， RN⋮C，SCS）。的晶体结构μ-η 1：η 2 -Vinylidene，μ-η 1：η 2 -Acetylide，和μ-η 1：η 3 -乙烯基，硫醚化合物

  摘要：

  在室温下，双（腈）化合物[Mo 2 Cp 2（MeCN）2（μ-SMe）3 ]（BF 4）（1）与末端炔烃在二氯甲烷中以1：1的比例反应生成炔烃加合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（RCCH）]（BF 4）（2：R = Tol（2a），Ph（2b），CH 3 C CH 2（2c），n Pr（2d），CO 2 Me（2e），CF 3（2f））。化合物2A - d用Et被容易去质子化3 N到给予中乙炔化衍生物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C⋮CR）（μ-SME）3 ]（3）。的质子化3只得到亚乙烯基配合物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C CHR）（μ-SME）3 ]（BF 3）（4）。的反应1与过量的在二氯甲烷中的末端炔RCCH的任得到六元金属环化合物[沫2的Cp 2（μ-η 2：η 4 -CR CHCR CHSMe）（μ-SME）2 ]（BF 4）（5）或š -me

  DOI：

  10.1021/om000966j