4-aminobenzimidazole dihydrochloride | 37724-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-aminobenzimidazole dihydrochloride
• 英文别名: 1H-Benzo[d]imidazol-4-amine hydrochloride；1H-benzimidazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 37724-28-0
• 化学式: C₇H₇N₃*2ClH
• 分子量: 206.075
• InChiKey: LVPMPBQSWZPIGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-279 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminobenzimidazole dihydrochloride 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(2-fluorobenzyl)-4-methylamino-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  9-（2-氟苄基）-6-甲基氨基-的3 H-咪唑并[4,5- c ]-哒嗪，1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪和1 H-苯并咪唑类似物的合成和抗惊厥活性9 H-嘌呤

  摘要：

  高效抗惊厥嘌呤9-（2-氟苄基）-6-甲基氨基-的3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪，1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪和1 H-苯并咪唑类似物合成9 H-嘌呤（1，78U79）并测试其抗惊厥活性。从3,4,5-三氯哒嗪（2）分五个阶段​​制备3 H-咪唑并[4,5- c ]哒嗪8和9。从4-[（苄氧基）甲基] -1,5-二氢-4 H的四个阶段合成1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪15-咪唑并[4，5 - d ]哒嗪-4-酮（10a）。由2，6-二硝基苯胺分三步制备苯并咪唑类似物18和20。这些化合物在保护大鼠免受最大电击诱发的癫痫发作中的活性只有1的十分之一或更少。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320503
• 作为产物：
  描述：

  N-(1H-苯并[d]咪唑-4-基)甲酰胺 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-aminobenzimidazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation on palladium-containing granulated catalysts 3. Synthesis of aminobenzimidazoles by catalytic hydrogenation of dinitroanilines

  摘要：

  在羧酸溶液中，含钯颗粒碳催化剂上邻氨基硝基苯的高效氢化伴随着环化反应生成氨基苯并咪唑。设计了一种带有固定纱网以容纳可重复使用颗粒催化剂的简单氢化反应器。得到了酰化和磺酰化的4(7)-氨基苯并咪唑。就电子和几何参数而言，它们与生物活性咪唑并[1,5,4-e,f][1,5]苯并二氮杂卓类化合物非常相似。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0184-z

文献信息

• NOVEL (6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIMIDIN-2-YL)AMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20120270867A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention relates to the novel materials of formula (I), where: R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl; R is an H or, when formed with R1, a 5- or 6-member ring fused with an aryl or heretoaryl group optionally containing one or more of O, S, N, NH, and Nalk, being optionally substituted; R2 and R3 are, independently, an H, Hal, or alkyl optionally substituted by one or more Hal; R4 is H; and R5 is an H or alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms. Said materials being in any isomeric form and the salts thereof, and are intended for drugs, particularly AKT(PKB) phosphorylation inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的新型材料，其中：R1是可选择取代的芳基或杂环芳基；R是H或与R1形成的5-或6-成员环，与可选择含有O、S、N、NH和Nalk中的一种或多种的芳基或杂环芳基团融合，可选择取代；R2和R3分别为H、卤素或可选择取代的1个或多个卤素的烷基；R4为H；R5为H或可选择取代的1个或多个卤素原子的烷基。所述材料以任何异构形式及其盐的形式存在，用于药物，特别是AKT（PKB）磷酸化抑制剂。
• (6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)amide derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as AKT(PKB) phosphorylation inhibitors
  申请人：Carry Jean-Christophe

  公开号：US08791255B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The invention relates to the novel materials of formula (I), wherein each of the substituents R, R1, R2, R3, R4 and R5 is as defined herein. The materials are useful as inhibitors of AKT(PKB) phosphorylation.

  本发明涉及式(I)的新型材料，其中取代基R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。该材料可用作AKT（PKB）磷酸化抑制剂。
• US8791255B2
  申请人：——

  公开号：US8791255B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US8993565B2
  申请人：——

  公开号：US8993565B2

  公开（公告）日：2015-03-31