使用酶作为生物催化剂来合成修饰的5'-单磷酸核苷(NMP)是传统的多步化学方法的有趣替代方法,该方法具有多种优势,例如立体,区域和对映选择性,简单的下游加工以及反应条件温和。在本文中,我们报道了嗜热栖热菌HB8(Tt UPRT)的尿嘧啶磷酸核糖基转移酶的重组表达,生产和纯化。Tt的结构UPRT已通过蛋白质晶体学确定,并对其底物特异性和生化特性进行了分析,从而为底物结合模式提供了新的结构见解。重组蛋白的生化特性表明该酶是同四聚体,在很宽的温度范围(50–80°C),pH(5.5–9)和离子强度(0–500 m m NaCl)中均具有活性和稳定性。令人惊讶的是,Tt UPRT能够识别几种5和6-取代的嘧啶作为底物。这些实验结果表明,Tt UPRT可能是合成修饰NMP的有价值的生物催化剂。