N,N-二甲基甲酰胺-1-14C | 61853-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基甲酰胺-1-14C
• 英文名称: Dimethylformamid-¹⁴C
• 英文别名: N,N-Dimethylformamide,[carbonyl-14C]；N,N-dimethylformamide
• CAS: 61853-17-6
• 化学式: C₃H₇NO
• 分子量: 75.0837
• InChiKey: ZMXDDKWLCZADIW-YZRHJBSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T,R
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R20/21/22,R45,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2910 7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-吡咯羧酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺-1-14C 在 四氯三氧化二磷 、 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 5-[14C]formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTOPICALLY LABELLED INDOLINONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] DERIVES D'INDOLINONE A MARQUAGE ISOTOPIQUE ET PROCEDE POUR LES PREPARER

  摘要：

  揭示了用同位素标记的碳14 [14 C]吲哚酮衍生物化合物及其制备方法；这些化合物对于吸收、分布、代谢和排泄（ADME）研究非常有用。

  公开号：

  WO2004012776A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium formate 、 盐酸二甲胺 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THREADGILL, M. D.;GATE, E. N., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1983, 20, N 4, 447-451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of three alpha 7 agonists in labeled form
  作者：Charles S. Elmore、Scott Landvatter、Peter N. Dorff、Mark E. Powell、David Killick、Timothy Blake、James Hall、J. Richard Heys、John Harding、Rebecca Urbanek、Glen Ernst

  DOI：10.1002/jlcr.3186

  日期：2014.5.15

  In support of a program to develop an alpha 7 agonist as a treatment for Alzheimer's disease, three drug candidates, 1, 2, and 3, were prepared in labeled forms. Compound 1 was prepared in C-14 labeled form by lithiation of [2,6-14C2]2-chloropyridine and subsequent coupling with spirooxirane-2,3'-quinuclidine. When this same coupling was attempted using [3,4,5,6-2H4]2-chloropyridine, alcohol [2H6]-6 was the major product indicating that the primary isotope effect for the lithiation step was significant enough to shift the reaction pathway. Therefore, an alternate site of labeling was used to prepare [2H4]-1. [13C5]-2 was prepared in five steps from [13C5]2-furoic acid, but the C-14 labeled compound used [14C2]-1 as the starting material instead. [14C2]-3 was prepared in two steps from [carbonyl-14C]nicotinic acid.

  为了支持开发α 7激动剂作为阿尔茨海默病治疗的项目，准备了三种药物候选物，1、2和3，采用标记形式合成。化合物1通过锂化[2,6-14C2]2-氯吡啶，并随后与螺氧杂环-2,3'-奎宁结合，制备成C-14标记形式。当尝试使用[3,4,5,6-2H4]2-氯吡啶进行相同的结合时，产生了酒精[2H6]-6作为主要产物，这表明锂化步骤的主要同位素效应足够显著，以改变反应路径。因此，采用了另一种标记位点来制备[2H4]-1。[13C5]-2是通过五步从[13C5]2-呋喃酸合成的，但C-14标记的化合物则是以[14C2]-1为起始材料。[14C2]-3是通过两步从[羰基-14C]烟酸合成的。
• Synthesis of 2-methyl-2-[[(7-methyl-7H-benzo[c]carbazol-10-yl)[14C]methyl[amino]-1,3-propanediol mesylate - a potential antitumor agent
  作者：John A. Hill、John F. Eaddy

  DOI：10.1002/jlcr.2580340803

  日期：1994.8

  2-Methyl-2-[[(7-methyl-7H-benzo[c]carbazol-10-yl)methyl]amino]-1,3-propanediol (1, 7U85) was synthesized as the mesylate salt in the [14C]-labelled form with specific activity 48.4 mCi/mmol suitable for metabolism and tissue distribution studies in animals The synthetic sequence involved the regiospecific synthesis of a bromobenzo[c]carbazole by a modified Fischer indole synthesis, formylation by a Bouveault reaction, and reductive amination. The radiochemical purity was > 97.3%.

  2-甲基-2-[[(7-甲基-7H-苯并[c]咔唑-10-基)甲基]氨基]-1,3-丙二醇（1，7U85）以甲磺酸盐形式被合成，并标记为[14C]放射性同位素形式，比活度为48.4 mCi/mmol，适合进行动物的代谢和组织分布研究。合成步骤包括通过改良的费歇尔吲哚合成法进行位点特异性的溴代苯并[c]咔唑合成、布韦罗反应进行甲酰化以及还原胺化步骤。放射化学纯度大于97.3%。
• 10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009
  作者：William Wheeler

  DOI：10.1002/jlcr.1776

  日期：——

  The poster session is a series of papers dealing with a conglomeration of all of the previous sessions. Cristian Postolache, the fourth of the Wiley Young Scientist Award winners gave a Poster in this session. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  海报展是一个由前几场会议的论文汇集而成的系列。Wiley年轻科学家奖的第四位获奖者Cristian Postolache在本次会议上展示了海报。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis of [4-14C]-pelargonidin chloride and [4-14C]-delphinidin chloride
  作者：Michael Kraus、Ellen Biskup、Elke Richling、Peter Schreier

  DOI：10.1002/jlcr.1120

  日期：2006.11

  The synthesis of [4-14C]-pelargonidin chloride and [4-14C]-delphinidin chloride via [formyl-14C]-2-(benzoyloxy)-4,6-dihydroxybenzaldehyde, ω,4-diacetoxyacetophenone and ω,3,4,5-tetraacetoxyacetophenone is described. The first step comprised labelling of the carbonyl group of 2-(benzoyloxy)-4,6-dihydroxybenzaldehyde, verifying that the coupling with ω,4-diacetoxyacetophenone or ω,3,4,5-tetraacetoxyacetophenone

  [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-翠雀素氯化物通过[甲酰基-14C]-2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛、ω,4-二乙酰氧基苯乙酮和ω,3,4的合成描述了，5-四乙酰氧基苯乙酮。第一步包括标记 2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛的羰基，验证在氯化氢气氛下与 ω,4-二乙酰氧基苯乙酮或 ω,3,4,5-四乙酰氧基苯乙酮的偶联导致形成[4-14C] 标记的花青素。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
• The synthesis of radiolabeled Irbesartan using N,N-dimethyl[14C]formamide as a source of carbon-14 isotope
  作者：I. Victor Ekhato、Samuel Bonacorsi

  DOI：10.1002/jlcr.1846

  日期：2011.4

  Irbesartan (Avapro™) is in clinical use as an antihypertensive drug. It is a nonpeptide angiotensin II receptor antagonist. A radiolabeled version of this drug, intended for use in environmental fate studies, was prepared from N,N-dimethyl[14C]formamide. Our method of synthesis gave 18% overall yield and a radiochemical purity of 98.22%. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  厄贝沙坦（Avapro™）是一种临床常用的降压药。它是一种非肽类血管紧张素 II 受体拮抗剂。我们用 N,N-二甲基[14C]甲酰胺制备了该药物的放射性标记物，用于环境转归研究。我们的合成方法总收率为 18%，放射性纯度为 98.22%。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.