(E)-2-decene-4,6,8-triyn-1-ol | 6071-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-decene-4,6,8-triyn-1-ol
• 英文别名: (2E)-decene-4,6,8-triyn-1-ol；2(E)-decene-4,6,8-triyn-1-ol；trans-dehydromatricarianol；6,7-dehydromatricarianol；dec-2t-ene-4,6,8-triyn-1-ol；trans-8,9-didehydro-matricarianol；(Z)-2-Decene-4,6,8-triyn-1-ol；(E)-dec-2-en-4,6,8-triyn-1-ol
• CAS: 6071-16-5
• 化学式: C₁₀H₈O
• 分子量: 144.173
• InChiKey: JTVVPVMSFPTJLN-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  282.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-decene-4,6,8-triyn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 乙醚 作用下， 生成 dec-2t-ene-4,6,8-triynal
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1661,1667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊-1,3-二炔 在 sodium hypobromide 、 水 、 乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 (E)-2-decene-4,6,8-triyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chodkiewicz, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13> 2, p. 819,861, 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bohlmann et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1661,1667
  作者：Bohlmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Prevost,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2171 - 2175
  作者：Prevost,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 144. Chemistry of the higher fungi. Part X. Further polyacetylenic derivatives of decane from various basidiomycetes
  作者：J. N. Gardner、E. R. H. Jones、P. R. Leeming、J. S. Stephenson

  DOI：10.1039/jr9600000691

  日期：——
• Meier et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 245, p. 1634
  作者：Meier et al.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Efficient and Selective Synthesis of Conjugated Triynes and Higher Oligoynes of Biological and Materials Chemical Interest via Palladium-Catalyzed Alkynyl−Alkenyl Coupling
  作者：Estelle Métay、Qian Hu、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1021/ol0623825

  日期：2006.12.1

  Iteration of a Pd-catalyzed reaction of alkynyl- and oligoynylzincs with (E)-ICH-CHCI followed by metalation-termination with electrophiles(E) has provided a linear route to conjugated tri- and tetraynes, and Pd-catalyzed monoalkynylation of 1,1-dibromoenynes accompanied by dehydrobromination has provided a convergent route to conjugated tri-, tetra-, and pentaynes. Both display unprecedented high efficiency and selectivity.