戊-1,3-二炔 | 4911-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 戊-1,3-二炔
• 英文名称: penta-1,3-diyne
• 英文别名: 1,3-pentadiyne
• CAS: 4911-55-1
• 化学式: C₅H₄
• 分子量: 64.0868
• InChiKey: VNMDYSSJFJFEQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -38.5°C
• 沸点：
  55.55°C
• 密度：
  0.7909

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊-1,3-二炔 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2-methylhepta-3,5-diyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Herbertz, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 541,546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylhepta-3,5-diyn-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 戊-1,3-二炔
  参考文献：
  名称：

  氮杂-六氢-狄尔斯-阿尔德（氮杂-HDDA）反应

  摘要：

  报道了从二炔腈生成吡啶。这些含氰基的前体是三炔底物的类似物，通常用于产生环稠合苄的六氢-狄尔斯-阿尔德 (HDDA) 环异构化反应。因此，所描述的新工艺代表氮杂-HDDA 反应。根据腈的位置，可以产生 3,4-吡啶（来自含有连接氰基的 1,3-二炔）或 2,3-吡啶（来自含有连接炔的 1-氰乙炔衍生物）。这些反应性中间体的原位捕获导致高度取代和官能化的吡啶衍生物。在一些情况下，可以看到前所未有的吡啶捕获反应。讨论了 aza-HDDA 底物与其类似 HDDA（三炔）底物之间反应能量的差异。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11243

文献信息

• Natural acetylenes. Part XXVIII. C17-polyacetylenic alcohols from the Umbellifer Daucus carota L. (carrot) : alkylation of benzene by acetylenyl(vinyl)carbinols in the presence of toluene-p-sulphonic acid
  作者：R. K. Bentley、D. Bhattacharjee、Ewart R. H. Jones、V. Thaller

  DOI：10.1039/j39690000685

  日期：——

  Three acetylenic compounds, the known alcohol (A; X = OH, Y = H) and diol (A; X = Y = OH) and the new monoacetate (A; X = OAc, Y = OH) have been isolated from the roots of the common carrot, Daucus carota L. H2CCH·CHX·[CC]2·CHY·CH [graphic omitted] CH·[CH2]6Me (A) When refluxed with toluene-p-sulphonic acid in benzene, the alcohol and synthetic oct-1-ene-4,6-diyn-3-ol rearranged to the expected primary

  从根中分离出三种炔属化合物，即已知的醇（A; X = OH，Y = H）和二醇（A; X = Y = OH）和新的单乙酸酯（A; X = OAc，Y = OH）公共胡萝卜，胡萝卜L.ħ 2 ç CH·CHX·[C C] 2 ·CHY·CH [图形省略] CH·[CH 2 ] 6我（A）当被回流甲苯p -sulphonic酸在苯，醇和合成的辛烯-1-烯-4,6-二炔-3-醇重排为预期的伯醇（和甲苯磺酸酯），但此外生成了PhCH 2 ·CH CH·[C C]型苯甲烃2 R，起因于溶剂的侵蚀。
• Metathesis at an Implausible Site: A Formal Total Synthesis of Rhizoxin D
  作者：Pol Karier、Felix Ungeheuer、Andreas Ahlers、Felix Anderl、Christian Wille、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/anie.201812096

  日期：2019.1.2

  does not cohere with the conventional logic of metathesis, according to which macrocycles are best closed at a disubstituted olefinic site; rather, the trisubstituted C11−C12 alkene flanked by an allylic ‐OH group served as the pivot point for synthesis. This motif was attained in good yield and excellent selectivity by a sequence of alkyne metathesis, trans‐hydrostannation and cross coupling. Because

  本文所述的抗癌剂根霉菌素D的新方法与常规的复分解逻辑不符，根据复分解的逻辑，大环最好在双取代的烯烃位点处封闭。相反，侧接有烯丙基-OH基团的三取代C11-C12烯烃是合成的关键点。通过炔烃复分解，反式-氢锡烷基化和交叉偶联的序列，可以以高收率和优异的选择性获得该基序。由于完全相同的子结构在众多其他天然产品中也很突出，因此基础策略尽管不寻常，但可能具有更广泛的相关性。
• Methylcyanobutadiyne: Synthesis, X-ray Structure and Photochemistry; Towards an Explanation of Its Formation in the Interstellar Medium
  作者：Nicolas Kerisit、Loïc Toupet、Yann Trolez、Jean-Claude Guillemin

  DOI：10.1002/chem.201303377

  日期：2013.12.23

  Out of this world: A new convenient synthesis of methylcyanobutadiyne (see figure), an interstellar compound, is described. It was characterized by various techniques including X‐ray structure determination. Photolysis experiments were carried out on binary gaseous mixtures of interstellar relevant compounds to understand how methylcyanobutadiyne could be formed in the interstellar medium.

  走出这个世界：描述了一种新的方便合成的甲基氰基丁二炔（见图），一种星际化合物。它的特征在于包括X射线结构确定在内的各种技术。对星际相关化合物的二元气体混合物进行了光解实验，以了解如何在星际介质中形成甲基氰基丁二炔。
• Natural acetylenes. Part XL. Syntheses of polyacetylenic C18 and C16 esters with 9-ene-12,14-diyne unsaturation, and their labelling
  作者：Alexander G. Fallis、Milton T. W. Hearn、Ewart R. H. Jones、Viktor Thaller、John L. Turner

  DOI：10.1039/p19730000743

  日期：——

  The esters R[CC]2·CH2CH[graphics omitted]CH·[CH2]7·CO2MeR = Me[CH2]2, MeCC, cis- or trans-MeCHCH, trans-HO·CH2·CHCH, HO·CH2·CC, cis- or trans-MeO2C·CHCH, MeO2C·CC, (EtO)2CH, OHC, or, H2N·OC} were prepared from the Wittig salt Me3Si·CC·CH2·CH2·PPh3I–via ICC·CH2·CH[graphics omitted]CH·[CH2]7·CO2Me; several were specifically labelled [at C(9), C(17), and C(18)]. The Wittig salt offers a general route

  酯R [C C] 2 ·CH 2 CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me R = Me [CH 2 ] 2，MeC C，顺式或反式-MeCH CH，反式- HO·CH 2 ·CH CH，HO·CH 2 ·C C，顺式-或反式-MeO 2 C·CH CH，的MeO 2 C·ç C，（ETO）2 CH，OHC，或者，H 2 N·OC }由维蒂希盐Me 3 Si·C C·CH制备2 ·CH 2 ·PPh 3 I –通过ICC·CH 2 ·CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me；其中几个被专门标记[在C（9），C（17）和C（18）]。维蒂希盐为通向1-烯-4,6-二炔和更高度不饱和的跳过的烯炔体系提供了一条一般路线。
• A Two-Component Alkyne Metathesis Catalyst System with an Improved Substrate Scope and Functional Group Tolerance: Development and Applications to Natural Product Synthesis
  作者：Sebastian Schaubach、Konrad Gebauer、Felix Ungeheuer、Laura Hoffmeister、Marina K. Ilg、Conny Wirtz、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.201601163

  日期：2016.6.13

  standard catalyst 1 largely failed to effect the critical macrocyclization, whereas the two‐component system was fully operative. A study directed toward the quinolizidine alkaloid lythrancepine I features yet another instructive example, in that a triyne substrate was metathesized with the help of 3/11 such that two of the triple bonds participated in ring closure, while the third one passed uncompromised

  尽管具有三芳基硅烷醇酸酯配体的钼亚烷基络合物（例如1）是炔烃复分解的极佳催化剂，但当给定底物中存在（多个）质子位点和/或需要施加强迫条件时，它们可能会遇到限制。在这种情况下，将三亚氨基lybenum亚烷基配合物3与易得的三硅烷醇衍生物8或11混合后就地形成催化剂。显示出明显更好的性能。该双组分系统适用于一系列包含伯，仲或酚-OH基团的模型化合物，以及一系列具有挑战性的（双）炔丙基底物。从应用到整个合成中，manshurolide，具有激酶抑制活性的高应变倍半萜内酯和结构上要求严格的免疫抑制性环二炔邻苯二酚A的应用，也证明了其卓越的效率。在这两种情况下，标准催化剂1在很大程度上都无法实现关键的大环化反应，而两组分系统则完全起作用。针对喹唑烷生物碱lythrancepine I的一项研究具有另一个说明性的例子，其中三炔的底物在3的帮助下被易位/ 11，使得三键中的两个参与了环的闭合，而第三个则

表征谱图