2,5-二氯苯丙醛 | 1057670-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯苯丙醛
• 英文名称: (11a)-3-(2,5-dichloro-phenyl)-propionaldehyde
• 英文别名: (11a)-3-(2,5-dichloro-phenyl)-propanaldehyde；3-(2,5-dichloro-phenyl)-propionaldehyde；3-(2,5-dichloro-phenyl)-propanaldehyde；2,5-Dichlorobenzenepropanal；3-(2,5-dichlorophenyl)propanal
• CAS: 1057670-83-3
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: ACPQYTKTYNGFIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2,5-二氯苯丙醛 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到1-morpholino-2-(2,5-dichlorophenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C（sp3）–C（sp3）键的好氧氧化裂解：α-酮酰胺的合成

  摘要：

  已经开发了一种新的由铜催化的氢肉桂醛的好氧氧化C（sp3）–C（sp3）键裂解合成α-酮酰胺的方法。易获得且对环境无害的氧气用作氧化剂。该反应避免使用贵金属催化剂或专门的氧化剂，并且化学选择性地产生α-酮酰胺。此外，基于各种控制实验，提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152555
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-碘苯 、 烯丙醇 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到2,5-二氯苯丙醛
  参考文献：
  名称：

  Novel and potent inhibitors of stearoyl-CoA desaturase-1. Part I: Discovery of 3-(2-hydroxyethoxy)-4-methoxy-N-[5-(3-trifluoromethylbenzyl)thiazol-2-yl]benzamide

  摘要：

  A series of structurally novel stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD-1) inhibitors has been identified by optimizing a hit from our corporate library. Preliminary structure-activity relationship (SAR) studies led to the discovery of the highly potent and orally bioavailable thiazole-based SCD-1 inhibitor, 3-(2-hydroxyethoxy)-4-methoxy-N-[5-(3-trifluoromethylbenzyl)thiazol-2-yl]benzamide (23a). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.119

文献信息

• Novel and potent inhibitors of stearoyl-CoA desaturase-1. Part I: Discovery of 3-(2-hydroxyethoxy)-4-methoxy-N-[5-(3-trifluoromethylbenzyl)thiazol-2-yl]benzamide
  作者：Yoshikazu Uto、Tsuneaki Ogata、Jun Harada、Yohei Kiyotsuka、Yuko Ueno、Yuriko Miyazawa、Hitoshi Kurata、Tsuneo Deguchi、Nobuaki Watanabe、Toshiyuki Takagi、Satoko Wakimoto、Ryo Okuyama、Manabu Abe、Nobuya Kurikawa、Sayako Kawamura、Michiko Yamato、Jun Osumi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.119

  日期：2009.8

  A series of structurally novel stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD-1) inhibitors has been identified by optimizing a hit from our corporate library. Preliminary structure-activity relationship (SAR) studies led to the discovery of the highly potent and orally bioavailable thiazole-based SCD-1 inhibitor, 3-(2-hydroxyethoxy)-4-methoxy-N-[5-(3-trifluoromethylbenzyl)thiazol-2-yl]benzamide (23a). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cu-Catalyzed aerobic oxidative cleavage of C(sp3)–C(sp3) bond: Synthesis of α-ketoamides
  作者：Jingming Zhang、Chengkou Liu、Man Yang、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152555

  日期：2020.11

  A novel synthesis of α-ketoamides from Cu-catalyzed aerobic oxidative C(sp3)–C(sp3) bond cleavage of hydrocinnamaldehydes has been developed. Readily available and environmentally benign oxygen is used as the oxidant. This reaction avoids the use of noble metal catalysts or specialized oxidants, and chemoselectively yields α-ketoamide. Moreover, based on various control experiments, a reasonable mechanism

  已经开发了一种新的由铜催化的氢肉桂醛的好氧氧化C（sp3）–C（sp3）键裂解合成α-酮酰胺的方法。易获得且对环境无害的氧气用作氧化剂。该反应避免使用贵金属催化剂或专门的氧化剂，并且化学选择性地产生α-酮酰胺。此外，基于各种控制实验，提出了一种合理的机制。