(9ci)-1,4-二氯-2-异氰基苯 | 245539-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (9ci)-1,4-二氯-2-异氰基苯
• 中文别名: 9CI)-1,4-二氯-2-异氰基苯
• 英文名称: 1,4-dichloro-2-isocyanobenzene
• 英文别名: 1-isocyano-2,5-dichlorobenzene；2,5-dichlorophenyl isocyanide；2,5-dichloro-phenyl isocyanide；2,5-Dichlor-phenylisocyanid
• CAS: 245539-10-0
• 化学式: C₇H₃Cl₂N
• mdl: MFCD02664598
• 分子量: 172.014
• InChiKey: XWTFRFDJAYBRHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1,4-二氯-2-异氰基苯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-methylphenyl N-(2,5-dichlorophenyl)-2-morpholinothioacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel α-Amino-N-substituted Thioacetimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0016935
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 在 sodium formate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (9ci)-1,4-二氯-2-异氰基苯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anticancer evaluation of 3-methyl-1H-indazole derivatives as novel selective bromodomain-containing protein 4 inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116592

文献信息

• Electrochemical generation of alkyl and aryl isocyanides
  作者：Antoio Guirado、Andrés Zapata、Jesús L. Gómez、Luis Trabalón、Jesús Gálvez

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00509-8

  日期：1999.7

  An efficient and widely applicable reagent-free method for the synthesis of alkyl and aryl isocyanides has been established. The electrochemical reduction of alkyl and aryl carbonimidoyl dichlorides under constant cathode potential leads to the corresponding isocyanides in almost quantitative yields. The availability of the starting materials, the mildness of the reaction conditions as well as the

  已经建立了一种有效且广泛适用的无试剂合成烷基和芳基异氰酸酯的方法。在恒定的阴极电势下，烷基和芳基碳亚氨基二氯的电化学还原反应以几乎定量的产率得到相应的异氰化物。起始原料的可用性，反应条件的温和性以及产物的容易分离是该方法的值得注意的有利特征。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014009295A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A series of imidazo[l,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，作为人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• Isocyanide 2.0
  作者：Pravin Patil、Maryam Ahmadian-Moghaddam、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/d0gc02722g

  日期：——

  advantages of our methodology include an increased synthesis speed, very mild conditions giving access to hitherto unknown or highly reactive classes of isocyanides, rapid access to large numbers of functionalized isocyanides, increased yields, high purity, proven scalability over 5 orders of magnitude, increased safety and less reaction waste resulting in a highly reduced environmental footprint. For example

  异氰酸酯官能团由于其在类胡萝卜素和三键特征之间的二分法而具有亲核和亲电子末端碳，在有机化学中表现出不同寻常的反应性，例如在Ugi反应中。不幸的是，仅按比例使用几种异氰酸酯妨碍了有关该官能团引人入胜的反应性的新发现。具有多个官能团的多种异氰酸酯的合成漫长，效率低下，并使化学家暴露于危险的烟雾中。在这里，我们提出了一种创新的异氰酸酯合成方法，它通过避免在96孔微量滴定板中以0.2 mmol规模在0.5 mol克规模进行平行合成而避免的水后处理，克服了这些问题。我们方法的优势包括提高合成速度，在非常温和的条件下可以使用迄今为止从未有过的未知或高度反应性的异氰酸酯类，可以快速使用大量官能化的异氰酸酯，具有较高的收率，高纯度，经过验证的5个数量级以上的可扩展性，增加的安全性和较少的反应浪费，从而大大减少了环境脚印。例如，迄今为止认为是不稳定的2-异氰基嘧啶，2-酰基苯基异氰酸酯，甚至邻-异氰基苯甲醛
• On‐Surface Synthesis of [3]Radialenes via [1+1+1] Cycloaddition
  作者：Deng‐Yuan Li、Ying Wang、Xiao‐Yu Hou、Yin‐Ti Ren、Li‐Xia Kang、Fu‐Hua Xue、Ya‐Cheng Zhu、Jian‐Wei Liu、Mengxi Liu、Xing‐Qiang Shi、Xiaohui Qiu、Pei‐Nian Liu

  DOI：10.1002/anie.202117714

  日期：2022.4.4

  The first [1+1+1] cycloaddition reaction has been achieved on the Ag(111) surface to afford the aza[3]radialenes. The chlorine substituents in the isocyanides ensured the selectivity and orientational order of the products via the steric hindrance-directed molecular assembly.

  第一个[1+1+1] 环加成反应已在Ag(111) 表面上实现，得到氮杂[3]radialenes。异氰化物中的氯取代基通过空间位阻定向的分子组装保证了产物的选择性和取向顺序。
• Malatesta, L.; Sacco, A., Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 499 - 507
  作者：Malatesta, L.、Sacco, A.

  DOI：——

  日期：——