tert-butyl N-(3-hydroxy-6-phenylhexyl)carbamate | 278612-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(3-hydroxy-6-phenylhexyl)carbamate
• CAS: 278612-49-0
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.406
• InChiKey: OWLXXSPYJKWPNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-hydroxy-6-phenylhexyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-(3,3-Dimethyl-2-oxo-pentanoyl)-piperidine-2-carboxylic acid 1-(2-amino-ethyl)-4-phenyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  荧光素化的FKBP12配体用于高通量荧光偏振测定。

  摘要：

  已经准备好几种荧光素化的FKBP12配体用于高通量荧光偏振测定。这些配体抑制FKBP12旋转酶的K（i）为1.3 microM至32 nM，其设计基于与已知亲免蛋白配体复合的FKBP12的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00045-7
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(3-hydroxy-6-phenylhexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  荧光素化的FKBP12配体用于高通量荧光偏振测定。

  摘要：

  已经准备好几种荧光素化的FKBP12配体用于高通量荧光偏振测定。这些配体抑制FKBP12旋转酶的K（i）为1.3 microM至32 nM，其设计基于与已知亲免蛋白配体复合的FKBP12的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00045-7

文献信息

• US6818643B1
  申请人：——

  公开号：US6818643B1

  公开（公告）日：2004-11-16
• [EN] NEUROTROPHIC BICYCLIC DIAMIDES<br/>[FR] DIAMIDES BICYCLIQUES NEUROTROPHIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001042245A1

  公开（公告）日：2001-06-14

  The present invention relates to the design, synthesis, and the peptidylprolyl isomerase (PPIase or rotamase) inhibitory activity of novel bicyclic diamide compounds that are neuroprotective and/or neurotrophic agents (i.e. compounds capable of stimulating growth or proliferation of nervous tissue) and that bind to immunophilins such as FKBP12 and inhibit their rotamase activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.
• Fluoresceinated FKBP12 ligands for a high-throughput fluorescence polarization assay
  作者：Gene M Dubowchik、Jonathan L Ditta、John J Herbst、Sagarika Bollini、Alexander Vinitsky

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00045-7

  日期：2000.3

  Several fluoresceinated FKBP12 ligands have been prepared for a high-throughput fluorescence polarization assay. K(i)s for FKBP12 rotamase inhibition by these ligands range from 1.3 microM to 32 nM, and their design is based on X-ray crystal structures of FKBP12 complexed with known immunophilin ligands.

  已经准备好几种荧光素化的FKBP12配体用于高通量荧光偏振测定。这些配体抑制FKBP12旋转酶的K（i）为1.3 microM至32 nM，其设计基于与已知亲免蛋白配体复合的FKBP12的X射线晶体结构。