2,5-diphenylpentan-2-ol | 58978-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diphenylpentan-2-ol
• CAS: 58978-27-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• mdl: MFCD01111257
• 分子量: 240.345
• InChiKey: IRJYLMDLEJGNHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-135 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diphenylpentan-2-ol 在 硫酸 作用下， 生成 1-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基-4-苯基和1-甲基-1-苯基-1,2-二氢萘的光化学; 光化学，σ[1.7] H位移的证据。41.光反应通知†

  摘要：

  1,1-二甲基-4-苯基和1-甲基-1-苯基-1,2-二氢萘的光化学; 光化学，σ[1.7] H位移的证据。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580733
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-phenyl-2-hexanol 在 1,10-菲罗啉 、 硫酸 、 双氧水 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-diphenylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的有氧脂肪族 CH 与氢过氧化物的氧化。

  摘要：

  我们在此报告了铜催化的脂肪族 CH 键与氢过氧化物的有氧氧化，其通过源自氢过氧化物的假定氧中心自由基（O 自由基）的 1,5-H 自由基位移进行，然后捕获所得的碳中心自由基与分子氧。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.138

文献信息

• Efficient C–H Amination Catalysis Using Nickel-Dipyrrin Complexes
  作者：Yuyang Dong、Ryan M. Clarke、Gerard J. Porter、Theodore A. Betley

  DOI：10.1021/jacs.0c02126

  日期：2020.6.24

  multi-nuclear NMR spectroscopy observed during catalysis. The activation parameters (ΔH≠ = 13.4 ± 0.5 kcal/mol; ΔS≠ = -24.3 ± 1.7 cal/mol·K) were measured using Eyring analysis, implying a highly ordered transition state during the HAA step. The proposed mechanism of rapid iminyl formation, rate-determining HAA, and subsequent radical recombination was corroborated by intramolecular isotope labeling experiments

  双吡啶负载的镍催化剂 (AdFL)Ni(py) (AdFL: 1,9-di(1-adamantyl)-5-perfluorophenyldipyrrin; py: pyridine) 显示出高效的分子内 CH 键胺化作用，使用脂肪族叠氮化物提供 N-杂环产品基板。催化胺化条件温和，需要 0.1-2% 的催化剂负载并在室温下操作。探索了 CH 键底物的范围，成功地胺化了苄基、三级、二级和一级 CH 键。使用具有多个可激活 CH 键的底物检查胺化化学选择性。一致地，该催化剂展示了有利于CH键的高化学选择性，具有较低的键解离能以及广泛的官能团耐受性（例如，醚、卤化物、硫醚、酯等）。可以实现具有酯基的底物的顺序环化，从而提供容易制备在多种生物碱中常见的中氮茚骨架。使用核磁共振 (NMR) 光谱检查胺化环化反应机理以确定反应动力学曲线。一个大的、主要的分子间动力学同位素效应 (KIE = 31.9 ±
• Titanium-Mediated Oxidative Arylation of Homoallylic Alcohols
  作者：Kathleen S. Lee、Joseph M. Ready

  DOI：10.1002/anie.201007244

  日期：2011.2.25

  E‐Substituted styrene derivatives are synthesized from terminal olefins and aryl Grignard reagents through TiIV‐mediated oxidative coupling (see scheme). Substrates include homoallylic alcohols containing a range of functional groups and substituted aryl Grignard reagents. The reaction may proceed through aryltitanation followed by β‐hydride elimination; reductive elimination of arene occurs from a

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• 624. Hydrogen transfer. Part XII. Dehydrogenation of “blocked” hydroaromatic compounds by quinones
  作者：E. A. Braude、L. M. Jackman、R. P. Linstead、G. Lowe

  DOI：10.1039/jr9600003123

  日期：——
• Reactions of 2-phenylethyl and 3-phenylpropyl carbinols with fluorosulfuric acid
  作者：Steven T. Bright、James M. Coxon、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo00291a046

  日期：1990.2
• WIDMER U.; HEIMGARTNER H.; SCHMID H., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1975, 58, NO 7, 2210-2222
  作者：WIDMER U.、 HEIMGARTNER H.、 SCHMID H.

  DOI：——

  日期：——