1-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 52376-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtalene；1-methyl-1-phenyltetralin；1-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；1-Methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；1-Methyl-1-phenyl-tetrahydronaphthalin；1-Methyl-1-phenyl-tetralin；Naphthalene, 1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-1-phenyl-；4-methyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 52376-43-9
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: WBXSMOJDZMAUOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 生成 1-Methyl-1-phenyl-1,2-dihydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基-4-苯基和1-甲基-1-苯基-1,2-二氢萘的光化学; 光化学，σ[1.7] H位移的证据。41.光反应通知†

  摘要：

  1,1-二甲基-4-苯基和1-甲基-1-苯基-1,2-二氢萘的光化学; 光化学，σ[1.7] H位移的证据。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580733
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl-magnesium bromide 在 硫酸 作用下， 生成 1-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  624.氢转移。第十二部分。醌对“封闭的”氢芳族化合物进行脱氢

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003123

文献信息

• Metal-Free Domino One-Pot Decarboxylative Cyclization of Cinnamic Acid Esters: Synthesis of Functionalized Indanes
  作者：Alavala Gopi Krishna Reddy、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02015

  日期：2016.12.16

  Their formation can be explained via acid triggered decarboxylation of cinnamic acid esters and subsequent inter/intramolecular cyclization. Overall process involves in the intramolecular cleavage of two σ-bonds (C–O and C–C) and inter/intramolecular construction of two/one C–C σ-bond(s). Significantly, this protocol was successful without the aid of any metal salts.

  描述了三氟乙酸促进了前所未有的多米诺骨牌反应，用于从简单的肉桂酸酯开始合成各种茚满。它们的形成可以通过肉桂酸酯的酸引发的脱羧作用和随后的分子间/分子间环化来解释。整个过程涉及两个σ键（C–O和C–C）的分子内裂解以及两个/一个C–Cσ键的分子间/分子间结构。重要的是，在没有任何金属盐的帮助下，该方案是成功的。
• Catalytic Dehydrogenation of Hydroaromatic Compounds in Benzene. II
  作者：Homer. Adkins、James W. Davis

  DOI：10.1021/ja01177a001

  日期：1949.9
• Reactions of 2-phenylethyl and 3-phenylpropyl carbinols with fluorosulfuric acid
  作者：Steven T. Bright、James M. Coxon、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo00291a046

  日期：1990.2
• 625. Hydrogen transfer. Part XIII. The kinetics of dehydrogenation of 1,1-disubstituted 1,2-dihydronaphthalenes and tetralins by tetrachloro-1,2-benzoquinone
  作者：E. A. Braude、L. M. Jackman、R. P. Linstead、G. Lowe

  DOI：10.1039/jr9600003133

  日期：——
• Begue, Jean-Pierre; Cerceau, Claude; Dogbeavou, Anukwadey, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3141 - 3144
  作者：Begue, Jean-Pierre、Cerceau, Claude、Dogbeavou, Anukwadey、Mathe, Laurence、Sicsic, Sames

  DOI：——

  日期：——