4-bromo-N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-2-pyrazinylbenzamide | 1426096-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-2-pyrazinylbenzamide
• CAS: 1426096-26-5
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₄O₂
• 分子量: 429.316
• InChiKey: XVDNTJVFCCZWLS-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-2-pyrazinylbenzamide 、 5-吲哚硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以39 mg的产率得到N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-4-(1H-indol-5-yl)-N-2-pyrazinylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3S)-3-{[[(4-bromophenyl)carbonyl](2-pyrazinyl)amino]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-bromo-N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-2-pyrazinylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1