3-Undecyne-2,5-diol | 105653-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Undecyne-2,5-diol
• 英文别名: undec-3-yne-2,5-diol；Undec-3-in-2,5-diol
• CAS: 105653-97-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: UBABGNPHQRHXAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Undecyne-2,5-diol 在 sodium methylate manganese(IV) oxide 作用下， 生成 2-Hexyl-3-methoxy-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  乙炔的新反应，将甲醇加成至5-羟基己-3-炔-2-酮中。合成“洋葱呋喃酮”，2-己基-5-甲基-3 [2 H ]-呋喃酮。

  摘要：

  描述了烷基取代的4-羟基丁-2-炔酮经由2，5-二烷基-3-甲氧基呋喃向2，5-二烷基-3 [ 2H ]-呋喃酮的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85516-1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-2-醇 在 庚醛 作用下， 生成 3-Undecyne-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,161 Anm. 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of 1,4-diketones via palladium complex catalyzed isomerization of alkynediols
  作者：Xiyan Lu、Jianguo Ji、Dawei Ma、Wei Shen

  DOI：10.1021/jo00020a015

  日期：1991.9

  Alkynediols isomerized under the catalysis of Pd2(dba)3.CHCl3 + 2n-Bu3P in acetonitrile at 80-degrees-C to give 1,4-diketones in high yields. This experimentally simple and economically synthetic method is illustrated with examples including substituents such as alkyl, alkenyl, and aryl groups. The order of reactivity of the substituents in this reaction is aryl greater-than-or-equal-to alkenyl > alkyl. Alkenyl-substituted alkynediols chemoselectively isomerized to the corresponding alpha,beta-unsaturated 1,4-diketones. The usefulness of this novel method is exemplified by the synthesis of dihydrojasmone.
• DE859613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THOMAS, A. F.;DAMM, H., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 505-506
  作者：THOMAS, A. F.、DAMM, H.

  DOI：——

  日期：——