(S)-tert-butyl 3-((6-(2,6-dichlorobenzylamino)-5-nitropyridin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1017252-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-((6-(2,6-dichlorobenzylamino)-5-nitropyridin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (s)-Tert-butyl 3-((6-(2,6-dichlorobenzylamino)-5-nitropyridin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-[[[6-[(2,6-dichlorophenyl)methylamino]-5-nitropyridin-2-yl]amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1017252-96-8
• 化学式: C₂₂H₂₇Cl₂N₅O₄
• 分子量: 496.393
• InChiKey: SHUUKFSOMJOCHR-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((6-(2,6-dichlorobenzylamino)-5-nitropyridin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 Raney 2800 Nickel 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-tert-butyl 3-((6-(2,6-dichlorobenzylamino)-5-nitropyridin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143674

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Purinones and 1H-imidazopyridinones as PKC-theta inhibitors
  申请人：Roughton Andrew

  公开号：US20080085909A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  A chemical genus of purinones and 1H-imidazopyridinones, which are useful as PKCθ inhibitors, and their methods of use are disclosed. The genus is represented by the formula I: A representative example is:

  一种化学属于嘌呤酮和1H-咪唑吡啶酮的化合物，可作为PKCθ抑制剂，并公开了它们的使用方法。该属于由公式I表示：一个代表性的例子是：
• US7989459B2
  申请人：——

  公开号：US7989459B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• WO2008/143674
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——